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Glykogen Branching Enzym Defizienz/Glykogen Speicher Krankheit IV (GBED/GSD IV)

35,00 

 → Energieunterversorgung von Muskeln und Organen.


Anleitung für die Bestellung:

  1. Geben Sie die Informationen für das Pferd in die Felder unten ein.
  2. Fügen Sie den Test zu Ihrem Warenkorb hinzu.
  3. Gehen Sie zu Ihrem Warenkorb und Checken Sie aus, oder
  4. Fügen Sie die Informationen zu einem weiteren Pferd ein.
  5. Zur Probenentnahme folgen Sie der Anleitung unter Anleitung zur Probenentnahme
  6. Für das Einsenden von Haarproben können Sie diese Vorlage benutzen.
  7. Senden Sie mit den Proben bitte ebenfalls das ausgefüllte Bestellformular.

Für einen Züchter- oder Tierarztrabatt kontaktieren Sie uns bitte vor der Bestellung.

Die Informationen, die Sie hier einfügen werden in dem Zertifikat mit den Ergebnissen aufgeführt (außer „Zusätzliche Informationen“).

Bitte geben Sie den Namen Ihres Tieres ein.
Bitte geben Sie das Geburtsdatum Ihres Tieres ein.
Bitte geben Sie die Rasse Ihres Tieres ein.
Bitte geben Sie die Lebensnummer Ihres Tieres ein.
Bitte geben Sie hier die Microchipnummer Ihres Tieres ein.
Hier können Sie zusätzliche Informationen eingeben, z.B. Symptome oder den Grund für das Testen (nicht auf Zertifikat).

Allgemeine Information

  • Fohlen können kurz vor oder nach der Geburt aufgrund von Leber- oder Herzversagen plötzlich versterben.
  • Glukose kann nicht in Form von Glykogen gespeichert werden → Unterversorgung von Muskeln und Organen.
  • Betroffene Fohlen sterben meist innerhalb der ersten 8 Wochen nach der Geburt.

Symptome

  • Fehlgeburten (auch bei fortgeschrittener Trächtigkeit)
  • Allgemeine Schwäche
  • Niedrige Körpertemperatur
  • Beschleunigte Atmung
  • Krämpfe

Vererbung und Genotypen

→ GBED/GSDIV ist eine autosomal rezessive Erbkrankheit, das heißt, dass Pferde mit nur einer Kopie der Genvariante (N/gbed) klinisch gesunde Träger sind, während Pferde mit zwei Kopien der Genvariation (gbed/gbed) betroffen sind.

Genotyp: Das Pferd ist:
Auswirkungen:
N/N normal. Das Pferd besitzt keine Anlagen für GBED/GSDIV und kann diese somit nicht an die Nachkommen weitergeben.
N/gbed ein Träger. Das Pferd ist klinisch gesund. Die auslösende Mutation wird zu 50% an die Nachkommen weitergegeben.
gbed/gbed betroffen. Das Pferd lebt nicht lange genug, um sich fortzupflanzen.

Empfehlungen

  • Trägertiere können mit normalen Tieren verpaart werden (N/gbed x N/N). Bevor die Nachkommen in der Zucht eingesetzt werden, sollte getestet werden, ob diese normal oder Trägertiere sind.
  • Die Verpaarung von zwei Trägertieren (N/gbed x N/gbed) sollte vermieden werden, da eine Wahrscheinlichkeit von 25% besteht, dass die Nachkommen betroffen sind.

Referenzen

Ward TL, Valberg SJ, Adelson DL, Abbey CA, Binns MM, and Mickelson JR. (2004). Glycogen branching enzyme (GBE1) mutation causing equine glycogen storage disease IV. Mamm Genome 15, 570-577.

Weitere Informationen finden Sie auf der Webseite: Online Mendelian Inheritance in Animals.

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