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Erbliche Myotonie (CM)

35,00 

Bewegungsstörung durch Versteifung der Muskeln.


Anleitung für die Bestellung:

  1. Geben Sie die Informationen für das Pferd in die Felder unten ein.
  2. Fügen Sie den Test zu Ihrem Warenkorb hinzu.
  3. Gehen Sie zu Ihrem Warenkorb und Checken Sie aus, oder
  4. Fügen Sie die Informationen zu einem weiteren Pferd ein.
  5. Zur Probenentnahme folgen Sie der Anleitung unter Anleitung zur Probenentnahme
  6. Für das Einsenden von Haarproben können Sie diese Vorlage benutzen.
  7. Senden Sie mit den Proben bitte ebenfalls das ausgefüllte Bestellformular.

Für einen Züchter- oder Tierarztrabatt kontaktieren Sie uns bitte vor der Bestellung.

Die Informationen, die Sie hier einfügen werden in dem Zertifikat mit den Ergebnissen aufgeführt (außer „Zusätzliche Informationen“).

Bitte geben Sie den Namen Ihres Tieres ein.
Bitte geben Sie das Geburtsdatum Ihres Tieres ein.
Bitte geben Sie die Rasse Ihres Tieres ein.
Bitte geben Sie die Lebensnummer Ihres Tieres ein.
Bitte geben Sie hier die Microchipnummer Ihres Tieres ein.
Hier können Sie zusätzliche Informationen eingeben, z.B. Symptome oder den Grund für das Testen (nicht auf Zertifikat).

Allgemeine Information

  • Symptome können sich mit der Zeit verschlimmern.
  • Fohlen können während der ersten Lebenswochen gesund erscheinen.

Symptome

  • Probleme beim Aufstehen
  • Allgemeine Steifheit beim Gehen (vorallem Hinterhand)
  • Gleichgewichtsstörungen und gelegentliches Stolpern
  • Eingeschränkte Beweglichkeit der Fesselgelenke
  • Gelegentlich hervortretende Nickhaut
  • Innenliegende Augäpfel
  • Hyperreaktivität auf Reize
  • Überdurchschnittliches Muskelwachstum

Vererbung und Genotypen

→ CM ist eine autosomal rezessive Erbkrankheit, das heißt, dass Pferde mit nur einer Kopie der Genvariante (N/cm) klinisch gesunde Träger sind, während Pferde mit zwei Kopien der Genvariation (cm/cm) betroffen sind.

Genotyp: Das Pferd ist:
Auswirkungen:
N/N normal. Das Pferd besitzt keine Anlagen für CM und kann diese somit nicht an die Nachkommen weitergeben.
N/cm ein Träger. Das Pferd ist klinisch gesund. Die auslösende Mutation wird zu 50% an die Nachkommen weitergegeben.
cm/cm betroffen. Die auslösende Mutation wird zu 100% an die Nachkommen weitergegeben. Alle Nachkommen sind klinisch gesunde Träger (N/cm).

Empfehlungen

  • Trägertiere können mit normalen Tieren verpaart werden (N/cm x N/N). Bevor die Nachkommen in der Zucht eingesetzt werden, sollte getestet werden, ob diese normal oder Trägertiere sind.
  • Die Verpaarung von zwei Trägertieren (N/cm x N/cm) sollte vermieden werden, da eine Wahrscheinlichkeit von 25% besteht, dass die Nachkommen betroffen sind.
  • Betroffene Tiere (cm/cm) sollten nicht in der Zucht eingesetzt werden.

Referenzen

Wijnberg, I.D., Owczarek-Lipska, M., Sacchetto, R., Mascarello, F., Pascoli, F., Grünberg, W., van der Kolk, J.H., Drögemüller, C.: A missense mutation in the skeletal muscle chloride channel 1 (CLCN1) as candidate causal mutation for congenital myotonia in a New Forest pony. Neuromuscul Disord 22:361-7, 2012. Pubmed reference: 22197188. Doi: 10.1016/j.nmd.2011.10.001.

Weitere Informationen finden Sie auf der Webseite: Online Mendelian Inheritance in Animals.

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