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ACAN-Zwergwuchs/Chondrodysplasie

60,00 

→ Abnormaler Knorpelwuchs führt zu skelettalen Problemen und Zwergwuchs.


Anleitung für die Bestellung:

  1. Geben Sie die Informationen für das Pferd in die Felder unten ein.
  2. Fügen Sie den Test zu Ihrem Warenkorb hinzu.
  3. Gehen Sie zu Ihrem Warenkorb und Checken Sie aus, oder
  4. Fügen Sie die Informationen zu einem weiteren Pferd ein.
  5. Zur Probenentnahme folgen Sie der Anleitung unter Anleitung zur Probenentnahme
  6. Für das Einsenden von Haarproben können Sie diese Vorlage benutzen.
  7. Senden Sie mit den Proben bitte ebenfalls das ausgefüllte Bestellformular.

Für einen Züchter- oder Tierarztrabatt kontaktieren Sie uns bitte vor der Bestellung.

Die Informationen, die Sie hier einfügen werden in dem Zertifikat mit den Ergebnissen aufgeführt werden (außer „Zusätzliche Informationen“).

Bitte geben Sie den Namen Ihres Tieres ein.
Bitte geben Sie das Geburtsdatum Ihres Tieres ein.
Bitte geben Sie die Rasse Ihres Tieres ein.
Bitte geben Sie die Lebensnummer Ihres Tieres ein.
Bitte geben Sie hier die Microchipnummer Ihres Tieres ein.
Hier können Sie zusätzliche Informationen eingeben, z.B. Symptome oder den Grund für das Testen (nicht auf Zertifikat).

Allgemeine Information

  • Vier verschiedene krankheitsauslösende Varianten des ACAN-Gens sind bisher bekannt: D1, D2, D3* und D4.
  • Alle Varianten zeigen einen sehr ähnlichen Phänotyp und somit den schmerzhaften Zwergwuchs in Miniature Horses und Shetlandponys.
  • Ein Pony kann mehrere der Varianten gleichzeitig aufweisen. Jegliche Kombination mit D1 führt zum Tod des Fohlens noch vor der Geburt (D1/D1, D1/D2, D1/D3, D1/D4).
  • Andere Kombinationen zeigen den beschriebenen Phänotyp mit sehr variabler Ausprägung. Häufig werden betroffene Ponys aufgrund der schlechten Lebensqualität eingeschläfert.
  • Manche Kombinationen sind sehr selten, sodass die Auswirkungen dieser bisher noch nicht eindeutig beschrieben werden konnten (D3/D3, D4/D4).
  • Anfänglich wurden fünf Variationen als krankheitsauslösend identifiziert. Es stellte sich jedoch heraus, dass die anfänglich gefundene D3-Variation keinen Zwergwuchs auslöst. Stattdessen wird nun in den neuesten Ergebnissen die D5-Variante mit D3* gekennzeichnet.
  • Eine andere Form des Zwergwuchses führt zu gesundheitlichen Problemen in Shetlandponys und Miniaturpferden: Skelettatavismus (SA).

Symptome

  • Kugelförmiger Kopf
  • Verkürzter Hals und/oder Brustkorb
  • Vergrößerte Gelenke
  • Gebogene Vorderbeine
  • Unterbiss
  • Gaumenspalte (dadurch Atemprobleme)
  • Starke Schmerzen

Vererbung und Genotypen

→ ACAN-Zwergwuchs ist eine autosomal rezessive Erbkrankheit, das heißt, Pferde mit nur einer Kopie der Genvariante (N/d) sind klinisch gesunde Träger, während Tiere mit zwei Kopien der Genvariante (d/d) betroffen sind.

Genotyp: Das Pferd ist:
Auswirkungen:
N/N normal. Das Pferd besitzt keine Anlagen für den ACAN-Zwergwuchs und kann diese somit nicht an die Nachkommen weitergeben.
N/d ein Träger. Das Pferd ist ein klinisch gesunder Träger. Die Variation wird zu 50% an die Nachkommen weitergegeben, welche ebenfalls Träger sind.
d/d betroffen. Die Variation wird zu 100% an die Nachkommen weitergegeben. Die Nachkommen sind Träger (N/d). Bei Kombinationen mit der D1-Variation wird das betroffene Pferd noch während der Trächtigkeit abortiert.

Empfehlungen

  • Trägertiere können mit normalen Tieren verpaart werden (N/d x N/N). Bevor die Nachkommen für die Zucht verwendet werden, sollte getestet werden, ob diese nornmal oder Trägertiere sind.
  • Die Verpaarung von zwei Trägertieren (N/d x N/d) sollte vermieden werden, da eine Wahrscheinlichkeit von 25% besteht, dass die Nachkommen betroffen sind.
  • Betroffene Tiere (d/d) sollten von der Zucht ausgeschlossen werden.

Referenzen

Eberth, J.E. : Chondrodysplasia-Like Dwarfism in the Miniature Horse. Theses and Dissertations–Veterinary Science. Paper 11. Entire thesis is available at http://uknowledge.uky.edu/gluck_etds/11:, 2013.  

Metzger, J., Gast, A.C., Schrimpf, R., Rau, J., Eikelberg, D., Beineke, A., Hellige, M., Distl, O. : Whole-genome sequencing reveals a potential causal mutation for dwarfism in the Miniature Shetland pony. Mamm Genome 28:143-151, 2017. Pubmed reference: 27942904. DOI: 10.1007/s00335-016-9673-4.  

Weitere Informationen finden Sie auf der Webseite: Online Mendelian Inheritance in Animals.

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