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Bitte beachten Sie, dass gemäß der Skelettatavismus (SA)-Patentbedingungen für die Durchführung des Tests die Identität des Pferdes geprüft werden muss. Dies kann durch Bestätigung der Identität des Tieres bei der Probenentnahme durch einen Tierarzt oder Vertreter des Zuchtbuchs geschehen. Alternativ kann anhand der eingesandten Probe durch CAG ein DNA-Profil erstellt werden, durch das die Identität des Pferdes bestätigt wird. Voraussetzung hierfür ist, dass von diesem Pferd bereits ein DNA Profil bei einem Labor oder Zuchtbuch vorliegt. (Preis DNA-Profil: + 24€ net)


Deformation der Beine durch Bildung eines zusätzlichen Knochens

Symptome:

  • Stark deformierte Beine („X-Beine“)
  • Progressive Lahmheit
  • Beeinträchtigung in Bewegungen
  • Starke Schmerzen

Allgemeine Information:

  • Der Begriff „Atavismus“ kommt aus dem lateinischen (atavus; „Urahn“) und beschreibt allgemein das Wiederauftreten von urzeitlichen Merkmalen in rezenten Arten.
  • Vor Millionen von Jahren sind Ulna und Radius bei Vorfahren des heutigen Pferdes zu einem Knochen verschmolzen.
  • Beim Skelettatavismus bilden sich jedoch beide Knochen wieder vollständig aus, wie es noch bei Vorvorfahren vorkam. Der Körper des modernen Pferdes ist jedoch nicht mehr für beide Knochen ausgelegt: Es kommt zu gesundheitlichen Beschwerden.
  • Die Erkrankung führt zu starken Schmerzen des betroffenen Ponys und daher häufig zum Einschläfern des Tieres.
  • Zwei Mutationen im SHOX-Gen führen zu dieser Erkrankung. Ein Pony kann auch beide Mutationen gleichzeitig haben und/oder zusätzlich noch Varianten im ACAN-Gen, welche den ACAN-Zwergwuchs auslösen.

Erbgang: autosomal-rezessiv

→ Die Krankheit tritt nur auf, wenn beide Kopien des Gens (sa/sa) von der Mutation betroffen sind. Pferde, die nur eine Kopie der auslösenden Mutation haben (N/sa) sind klinisch gesunde Trägertiere.

Potenzielle Genotypen:

Genotyp: Das Pferd ist:
Auswirkungen:
N/N normal. Das Pferd besitzt keine Anlagen für SA und kann diese somit nicht an die Nachkommen weitergeben.
N/sa ein Träger.
Das Pferd ist ein klinisch gesunder Träger. Die Variation wird zu 50% an die Nachkommen weitergegeben, welche ebenfalls Träger sind.
sa/sa betroffen.
Die Variation wird zu 100% an die Nachkommen weitergegeben. Die Nachkommen sind Träger (N/sa).

 

Empfehlungen:

  • Trägertiere können mit normal Tieren verpaart werden (N/sa x N/N). Bevor die Nachkommen für die Zucht verwendet werden, sollte getestet werden, ob diese normal oder Trägertiere sind.
  • Die Verpaarung von zwei Trägertieren (N/sa x N/sa) sollte vermieden werden, da eine Wahrscheinlichkeit von 25% besteht, dass die Nachkommen betroffen sind.
  • Betroffene Tiere (sa/sa) sollten von der Zucht ausgeschlossen werden.

Testinformationen: Dieser Mutationstest testet auf beide Deletionen im SHOX-Gen.

Rafati, N., Andersson, L.S., Mikko, S., Feng, C., Raudsepp, T., Pettersson, J., Janecka, J., Wattle, O., Ameur, A., Thyreen, G., Eberth, J., Huddleston, J., Malig, M., Bailey, E., Eichler, E.E., Dalin, G., Chowdary, B., Anderssson, L., Lindgren, G., Rubin, C.J. : Large Deletions at the SHOX Locus in the Pseudoautosomal Region Are Associated with Skeletal Atavism in Shetland Ponies. G3 (Bethesda) :, 2016. Pubmed reference: 27207956. DOI: 10.1534/g3.116.029645.  

Tyson, R., Graham, J.P., Colahan, P.T., Berry, C.R. : Skeletal atavism in a miniature horse. Vet Radiol Ultrasound 45:315-7, 2004. Pubmed reference: 15373256.  

Weitere Informationen sind auf der Webseite: Online Mendelian Inheritance in Animals verfügbar.

Betroffene Rassen:

Shetland Pony & Miniature Horse

Test #: H125

Proben: Blut, Haare

Spezialpreis: 125 € (netto)

Zwergwuchs Panel (ACAN + SA) Kombi-Paket Sonderpreis: 180 € (netto)

Testdauer: 10-14 Tage

 

CAG erhält eine weltweit gültige Lizenz für die Ausführung des Skeletal Atavism TestTM von Capilet Genetics.

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