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Rassen: Maine Coon

Proben: Blut, Mundschleimhautabstrich

Allgemeine Informationen: Spinale Muskelatrophie (SMA) wird durch den Verlust von Nerven entlang des Rückenmarks, bis hin zu den Beiden, verursacht. Dadurch kommt es zu einer Muskelverkümmerung. Die ersten Symptome treten im Alter von 12-16 Wochen auf, darunter allgemeine Schwäche, abnormaler Gang und Zittern. Diese Symptome verschlechtern sich jedoch mit der Zeit, aber viele betroffene Katzen erreichen das Erwachsenenalter.

Erbgang: SMA ist eine autosomal-rezessive Erbkrankheit. Tiere, die zwei Kopien des mutierten Gens haben (sma/sma), sind von SMA betroffen. Tiere, die nur eine Kopie des mutierten Gens haben, sind klinisch gesunde Trägertiere (N/sma).

Potenzielle Genotypen:

N/N Die Katze ist gesund und kann keinen SMA betroffenen Nachwuchs produzieren.
N/sma Die Katze ist Träger von SMA und kann das betroffene Allel mit der Mutation zu 50% an den Nachwuchs weitergeben. Bei der Zucht mit einem zweiten Trägertier, wird der Nachwuchs zu 25% gesund, zu 50% ein Träger und zu 25% betroffen sein.
sma/sma Die Katze ist von SMA betroffen. Bei einer Verpaarung mit einem gesunden Tier wird der Nachwuchs zu 100% ein Träger sein. Bei einer Verpaarung mit einem Träger (N/sma) wird der Nachwuchs zu 50% ein Träger und zu 50% betroffen sein.

 

Empfehlungen:

  • Trägertiere können mit gesunden Tieren verpaart werden (N/sma x N/N) und einen gesunden Nachwuchs produzieren. Bevor der Nachwuchs jedoch für die Zucht verwendet wird, sollte getestet werden, ob er gesund oder ein Träger ist.
  • Die Verpaarung von zwei Trägertieren (N/sma x N/sma) wird nicht empfohlen, da es eine Wahrscheinlichkeit von 25% gibt, dass der Nachwuchs betroffen ist.
  • Betroffene Tiere (sma/sma) sollten nicht für die Zucht verwendet werden.

Testinformationen: Dieser Mutationstest detektiert eine 140kb Deletion die mehrere Teile des LNPEP und LIX1 Gens umfasst.

Fyfe, J.C., Menotti-Raymond, M., David, V.A., Brichta, L., Schäffer, A.A., Agarwala, R., Murphy, W.J., Wedemeyer, W.J., Gregory, B.L., Buzzell, B.G., Drummond, M.C., Wirth, B., O’Brien, S.J.: An approximately 140-kb deletion associated with feline spinal muscular atrophy implies an essential LIX1 function for motor neuron survival. Genome Res 16:1084-90, 2006. Pubmed reference: 16899656. Doi: 10.1101/gr.5268806.

Weitere Informationen sind auf der Webseite Online Mendelian Inheritance in Animals verfügbar.

Gentest #: C116

Preis: 35 € (ohne MwSt.)

Testdauer: 7-10 Tage

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