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Rassen: Abessinier, Somali, Siamkatze, Colorpoint Kurzhaar, Orientalische Kurzhaar (OKH), Orientalisch Langhaar (Javanese) Balinesenkatze und weitere Rassen

Proben: Blut, Mundschleimhautabstrich

Allgemeine Informationen: Katzen die an Progressiver Retina Atrophie (RdAc) leiden, werden ohne offensichtliche Beeinträchtigungen geboren. Sie entwickeln jedoch im Alter von 1,5-2 Jahren eine Netzhautverkrümmung und erblinden im Alter von 3-5 Jahren komplett.

Erbgang: Progressive Retina Atrophie (RdAc) ist eine autosomal-rezessive Erbkrankheit. Tiere, die zwei Kopien des mutierten Gens haben (rdac/rdac), sind von RdAc betroffen. Tiere, die nur eine Kopie des mutierten Gens haben, sind klinisch gesunde Trägertiere (N/rdac).

Potenzielle Genotypen:

N/N Die Katze ist gesund und kann keinen RdAc betroffenen Nachwuchs produzieren.
N/rdac Die Katze ist Träger von RdAc und kann das betroffene Allel mit der Mutation zu 50% an den Nachwuchs weitergeben. Bei der Zucht mit einem zweiten Trägertier, wird der Nachwuchs zu 25% gesund, zu 50% ein Träger und zu 25% betroffen sein.
rdac/rdac Die Katze ist von RdAc betroffen. Bei einer Verpaarung mit einem gesunden Tier wird der Nachwuchs zu 100% ein Träger sein. Bei einer Verpaarung mit einem Träger (N/rdac) wird der Nachwuchs zu 50% ein Träger und zu 50% betroffen sein.

 

Empfehlungen:

  • Trägertiere können mit gesunden Tieren verpaart werden (N/rdac x N/N) und einen gesunden Nachwuchs produzieren. Bevor der Nachwuchs jedoch für die Zucht verwendet wird, sollte getestet werden, ob er gesund oder ein Träger ist.
  • Die Verpaarung von zwei Trägertieren (N/rdac x N/rdac) wird nicht empfohlen, da es eine Wahrscheinlichkeit von 25% gibt, dass der Nachwuchs betroffen ist.
  • Betroffene Tiere (rdac/rdac) sollten nicht für die Zucht verwendet werden.

Testinformationen: Dieser Mutationstest detektiert eine Veränderung eines einzelnen Basenpaares im Intron 50 des CEP290 Gens.

Menotti-Raymond, M., David, V.A., Pflueger, S., Roelke, M.E., Kehler, J., O’Brien, S.J., Narfström, K.: Widespread retinal degenerative disease mutation (rdAc) discovered among a large number of popular cat breeds. Vet J 186:32-8, 2010. Pubmed reference: 19747862. Doi: 10.1016/j.tvjl.2009.08.010.

Menotti-Raymond, M., David, V.A., Schäffer, A.A., Stephens, R., Wells, D., Kumar-Singh, R., O’Brien, S.J., Narfström, K.: Mutation in CEP290 discovered for cat model of human retinal degeneration. J Hered 98:211-20, 2007. Pubmed reference: 17507457. Doi: 10.1093/jhered/esm019.

Weitere Informationen sind auf der Webseite Online Mendelian Inheritance in Animals verfügbar.

Gentest #: C113

Preis: 35 € (ohne MwSt.)

Testdauer: 7-10 Tage

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