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Rassen: Koratkatze, Siamkatze, Europäisches Kurzhaar (EKH)

Proben: Blut, Mundschleimhautabstrich

Allgemeine Informationen: GM1 Gangliosidose (GM1-G) ist eine tödlich verlaufende lysosomale Speicherkrankheit, bei der eine Störung des Abbaus von Glycolipiden zu neurologischen Problemen führt. Betroffene Kitten zeigen Kopfzittern, unkoordinierte Beinbewegungen und Anfälle bis hin zu Lähmungen. Die Diagnose wird meist im Alter von 3-6 Monaten gestellt, wobei betroffene Kitten nicht älter als 1 Jahre werden.

Erbgang: GM1-G ist eine autosomal-rezessive Erbkrankheit. Tiere, die zwei Kopien des mutierten Gens haben (gm1/gm1), sind von GM1-G betroffen. Tiere, die nur eine Kopie des mutierten Gens haben, sind klinisch gesunde Trägertiere (N/gm1).

Potenzielle Genotypen:

N/N Die Katze ist gesund und kann keinen GM1-G betroffenen Nachwuchs produzieren.
N/gm1 Die Katze ist Träger von GM1-G und kann das betroffene Allel mit der Mutation zu 50% an den Nachwuchs weitergeben. Bei der Zucht mit einem zweiten Trägertier, wird der Nachwuchs zu 25% gesund, zu 50% ein Träger und zu 25% betroffen sein.
gm1/gm1 Die Katze ist von GM1-G betroffen. Bei einer Verpaarung mit einem gesunden Tier wird der Nachwuchs zu 100% ein Träger sein. Bei einer Verpaarung mit einem N/gm1 Träger wird der Nachwuchs zu 50% ein Träger und zu 50% betroffen sein.

 

Empfehlungen:

  • Trägertiere können mit gesunden Tieren verpaart werden (N/gm1 x N/N) und einen gesunden Nachwuchs produzieren. Bevor der Nachwuchs jedoch für die Zucht verwendet wird, sollte getestet werden, ob er gesund oder ein Träger ist.
  • Die Verpaarung von zwei Trägertieren (N/gm1 x N/gm1) wird nicht empfohlen, da es eine Wahrscheinlichkeit von 25% gibt, dass der Nachwuchs betroffen ist.
  • Betroffene Tiere (gm1/gm1) sollten nicht für die Zucht verwendet werden.

Testinformationen: Dieser Mutationstest detektiert eine Veränderung eines einzelnen Basenpaares im Exon 14 des GLB1 Gens.

Uddin, M.M., Hossain, M.A., Rahman, M.M., Chowdhury, M.A., Tanimoto, T., Yabuki, A., Mizukami, K., Chang, H.S., Yamato, O.: Identification of Bangladeshi domestic cats with GM1 gangliosidosis caused by the c.1448G>C mutation of the feline GLB1 gene: case study. J Vet Med Sci 75:395-7, 2013. Pubmed reference: 23123943.

Martin, DR., Rigat, BA., Foureman, P., Varadarajan, GS., Hwang, M., Krum, BK., Smith, BF., Callahan, JW., Mahuran, DJ., Baker, HJ.: Molecular consequences of the pathogenic mutation in feline GM1 gangliosidosis. Mol Genet Metab 94:212-21, 2008. Pubmed reference: 18353697. Doi: 10.1016/j.ymgme.2008.02.004.

Weitere Informationen sind auf der Webseite Online Mendelian Inheritance in Animals verfügbar.

Gentest #: C103

Preis: 35 € (ohne MwSt.)

Testdauer: 7-10 Tage

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