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→ Erkrankung des Skelettsystems mit verschiedenen Fehlbildungen der Knochen.

Symptome:

  • Unter- oder Überbiss
  • Kleine Augen
  • Veränderungen der Nasenscheidewand
  • Verschiebungen der Kniescheibe
  • Verschiedene andere skelettale Fehlbildungen

Allgemeine Informationen:

  • Die Erkrankung tritt durch eine Mutation im SCARF2-Gen ausgelöst.
  • Eine ähnliche Erkrankung konnte auch bei anderen Spezies (z.B. Mensch) festgestellt werden.

Erbgang: autosomal-rezessiv

→ Die Krankheit tritt nur auf, wenn beide Allele des Gens von der Mutation betroffen sind (vdegs/vdegs). Hunde, die nur ein Allel mit der auslösenden Mutation haben (N/vdegs) sind klinisch gesunde Trägertiere.

Potenzielle Genotypen:

Genotyp Der Hund ist:
Auswirkungen
N/N genetisch „normal“. Der Hund besitzt keine Anlagen für VDEGS und kann diese somit nicht an die Nachkommen weitergeben.
N/vdegs ein Träger. Der Hund ist klinisch gesund. Die auslösende Mutation wird zu 50% an die Nachkommen weitergegeben.
vdegs/vdegs betroffen. Die auslösende Mutation wird zu 100% an die Nachkommen weitergegeben.

 

Empfehlungen:

  • Trägertiere können mit genetisch „normalen“ Tieren verpaart werden (N/vdegs x N/N). Bevor die Nachkommen in der Zucht eingesetzt werden, sollte getestet werden, ob diese genetisch „normal“ oder Trägertiere sind.
  • Die Verpaarung von zwei Trägertieren (N/vdegs x N/vdegs) sollte vermieden werden, da eine Wahrscheinlichkeit von 25% besteht, dass die Nachkommen betroffen sind.
  • Betroffene Tiere (vdegs/vdegs) sollten von der Zucht ausgeschlossen werden.

Testinformationen: Dieser Mutationstest zeigt eine Deletion im SCARF2-Gen.

Hytönen, M.K., Arumilli, M., Lappalainen, A.K., Owczarek-Lipska, M., Jagannathan, V., Hundi, S., Salmela, E., Venta, P., Sarkiala, E., Jokinen, T., Gorgas, D., Kere, J., Nieminen, P., Drögemüller, C., Lohi, H. : Molecular Characterization of Three Canine Models of Human Rare Bone Diseases: Caffey, van den Ende-Gupta, and Raine Syndromes. PLoS Genet 12:e1006037, 2016. Pubmed reference: 27187611. DOI: 10.1371/journal.pgen.1006037.

Weitere Informationen sind auf der Webseite: Online Mendelian Inheritance in Animals verfügbar.

Betroffene Rassen:

Drahthaar-Foxterrier

Test #: D347

Proben: Blut, Mundschleimhautabstrich

Preis: 35 € (netto)

Testdauer: 7-10 Tage

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