Rassen: Russell Terrier Gruppe

Proben: Blut, Mundschleimhautabstrich

Allgemeine Informationen: Spinocerebelläre Ataxie (SCA) kommt in verschiedenen Schweregraden vor. In der Russell Terrier Gruppe liegt eine mutierte Form von SCA vor, die in Kombination mit Myokymie und Krampfanfälle auftreten (SAMS). Die ersten Symptome treten im Alter von 2-12 Monaten auf, darunter Koordinations- und Gleichgewichtsstörungen. Bei auftretender Myokymie kommt es zu plötzlichen Muskelkrämpfen und Krampfanfällen. Die meisten Hunde müssen aufgrund der schlechten Lebensqualität eingeschläfert werden.

Erbgang: Spinocerebelläre Ataxie mit Myokymie (SAMS) wird autosomal-rezessive vererbt. Tiere, die zwei Kopien des mutierten Gens haben (sams/sams), sind von SAMS betroffen. Tiere, die nur eine Kopie des mutierten Gens haben, sind klinisch gesunde Trägertiere (N/sams).

Potenzielle Genotypen:

N/N Der Hund ist gesund und kann keinen SAMS betroffenen Nachwuchs produzieren.

N/sams Der Hund ist Träger von SAMS und kann das betroffene Allel mit der Mutation zu 50% an den Nachwuchs weitergeben. Bei der Zucht mit einem zweiten Trägertier, wird der Nachwuchs zu 25% gesund, zu 50% ein Träger und zu 25% betroffen sein.

sams/sams Der Hund ist von SAMS betroffen. Bei einer Verpaarung mit einem gesunden Tier wird der Nachwuchs zu 100% ein Träger sein. Bei einer Verpaarung mit einem N/sams Träger wird der Nachwuchs zu 50% ein Träger und zu 50% betroffen sein.

Empfehlungen:

  • Trägertiere können mit gesunden Tieren verpaart werden (N/sams x N/N) und einen gesunden Nachwuchs produzieren. Bevor der Nachwuchs jedoch für die Zucht verwendet wird, sollte getestet werden, ob er gesund oder ein Träger ist.
  • Die Verpaarung von zwei Trägertieren (N/sams x N/sams) wird nicht empfohlen, da es eine Wahrscheinlichkeit von 25% gibt, dass der Nachwuchs betroffen ist.
  • Betroffene Tiere (sams/sams) sollten nicht für die Zucht verwendet werden.

Testinformationen: Dieser Mutationstest detektiert eine Veränderung eines einzelnen Basenpaares im KCNJ10 Gen.

Gilliam, D., O’Brien, D.P., Coates, J.R., Johnson, G.S., Johnson, G.C., Mhlanga-Mutangadura, T., Hansen, L., Taylor, J.F., Schnabel, R.D.: A homozygous KCNJ10 mutation in Jack Russell Terriers and related breeds with spinocerebellar ataxia with myokymia, seizures, or both. J Vet Intern Med 28:871-7, 2014. Pubmed reference: 24708069. DOI: 10.1111/jvim.12355

Weitere Informationen sind auf der Webseite Online Mendelian Inheritance in Animals verfügbar.

Gentest #: D300
Preis: 35 € (ohne MwSt.)
Testdauer: 7-10 Tage