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→ Fortschreitende neurologische Erkrankung, Degeneration von Rückenmarksnerven.

Symptome:

  • Koordinations-/ und Gleichgewichtsstörung
  • „Tänzelnder“ Gang
  • Stark schwingendes Becken und Hinterbeine
  • Schwierigkeiten beim Treppensteigen oder Springen
  • Unkontrolliertes Muskelzittern und Muskelversteifung
  • Myokymie (Krampfanfälle)

Allgemeine Informationen:

  • Eine weitere, unabhängige Mutation im KCNJ10-Gen und eine andere Mutation im CAPN1-Gen zeigen eine Erkrankung mit sehr ähnlichen Symptomen. Russell Terrier sollten daher auf alle drei Mutationen getestet werden.
  • Schlechte Lebensqualität, betroffene Hunde werden meist im Alter von 2 Jahren eingeschläfert.
  • Erste Symptome zeigen sich zwischen dem 2. und 9. Lebensmonat.
  • Durch eine Veränderung im KCNJ10-Gen.
  • Fortschreitende Krankheit → Symptome verschlimmern sich.

Erbgang: autosomal-rezessiv

→ Die Krankheit tritt nur auf, wenn beide Allele des Gens von der Mutation betroffen sind (sams/sams). Hunde, die nur ein Allel mit der auslösenden Mutation haben (N/sams) sind klinisch gesunde Trägertiere.

Potenzielle Genotypen:

Genotyp Der Hund ist:
Auswirkungen
N/N normal. Der Hund besitzt keine Anlagen für SAMS und kann diese somit nicht an die Nachkommen weitergeben.
N/sams ein Träger. Der Hund ist klinisch gesund. Die auslösende Mutation wird zu 50% an die Nachkommen weitergegeben.
sams/sams betroffen. Lebt der Hund lange genung, um sich fortzupflanzen, wird die auslösende Mutation zu 100% an die Nachkommen weitergegeben.

 

Empfehlungen:

  • Trägertiere können mit normalen Tieren verpaart werden (N/sams x N/N). Bevor die Nachkommen in der Zucht eingesetzt werden, sollte getestet werden, ob diese normal oder Trägertiere sind.
  • Die Verpaarung von zwei Trägertieren (N/sams x N/sams) sollte vermieden werden, da eine Wahrscheinlichkeit von 25% besteht, dass die Nachkommen betroffen sind.
  • Betroffene Tiere (sams/sams) sollten von der Zucht ausgeschlossen werden.

Testinformationen: Dieser Mutationstest zeigt die Insertion im KCNJ10-Gen.

Gilliam, D., O’Brien, D.P., Coates, J.R., Johnson, G.S., Johnson, G.C., Mhlanga-Mutangadura, T., Hansen, L., Taylor, J.F., Schnabel, R.D. : A homozygous KCNJ10 mutation in Jack Russell Terriers and related breeds with spinocerebellar ataxia with myokymia, seizures, or both. J Vet Intern Med 28:871-7, 2014. Pubmed reference: 24708069. DOI: 10.1111/jvim.12355.  

Weitere Informationen sind auf der Webseite: Online Mendelian Inheritance in Animals verfügbar.

Betroffene Rassen:

Test #: D374

Proben: Blut, Mundschleimhautabstrich

Preis: 35 € (netto)

Testdauer: 7-10 Tage

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