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→ Fortschreitende neurologische Erkrankung, Degeneration von Rückenmarksnerven.

Symptome:

  • Koordinations-/ und Gleichgewichtsstörung
  • „Tänzelnder“ Gang
  • Stark schwingendes Becken und Hinterbeine
  • Schwierigkeiten beim Treppensteigen oder Springen
  • Unkontrolliertes Muskelzittern und Muskelversteifung
  • Myokymie (Krampfanfälle)

Allgemeine Informationen:

  • Die gleichen Symptome treten auch bei einer Mutation im KCNJ10-Gen auf. Russell Terrier sollten daher auf beide Mutationen getestet werden.
  • Schlechte Lebensqualität, betroffene Hunde werden meist im Alter von 2 Jahren eingeschläfert.
  • Erste Symptome zeigen sich zwischen dem 2. und 9. Lebensmonat.
  • Durch eine Veränderung im CAPN1-Gen.
  • Fortschreitende Krankheit → Symptome verschlimmern sich.

Erbgang: autosomal-rezessiv

→ Die Krankheit tritt nur auf, wenn beide Allele des Gens von der Mutation betroffen sind (sca/sca). Hunde, die nur ein Allel mit der auslösenden Mutation haben (N/sca) sind klinisch gesunde Trägertiere.

Potenzielle Genotypen:

Genotyp Der Hund ist:
Auswirkungen
N/N normal. Der Hund besitzt keine Anlagen für SCA (CAPN1) und kann diese somit nicht an die Nachkommen weitergeben.
N/sca ein Träger. Der Hund ist klinisch gesund. Die auslösende Mutation wird zu 50% an die Nachkommen weitergegeben.
sca/sca betroffen. Lebt der Hund lange genung, um sich fortzupflanzen, wird die auslösende Mutation zu 100% an die Nachkommen weitergegeben.

 

Empfehlungen:

  • Trägertiere können mit normalen Tieren verpaart werden (N/sca x N/N). Bevor die Nachkommen in der Zucht eingesetzt werden, sollte getestet werden, ob diese normal oder Trägertiere sind.
  • Die Verpaarung von zwei Trägertieren (N/sca x N/sca ) sollte vermieden werden, da eine Wahrscheinlichkeit von 25% besteht, dass die Nachkommen betroffen sind.
  • Betroffene Tiere (sca/sca) sollten von der Zucht ausgeschlossen werden.

Testinformationen: Dieser Mutationstest zeigt die Missense-Mutation im CAPN1-Gen.

Forman, O.P., De Risio, L., Mellersh, C.S. : Missense mutation in CAPN1 is associated with spinocerebellar ataxia in the Parson Russell Terrier dog breed. PLoS One 8:e64627, 2013. Pubmed reference: 23741357. DOI: 10.1371/journal.pone.0064627

Weitere Informationen sind auf der Webseite: Online Mendelian Inheritance in Animals verfügbar.

Betroffene Rassen:

Jack Russell Terrier
Parson Russell Terrier

Test #: D373

Proben: Blut, Mundschleimhautabstrich

Preis: 35 € (netto)

Testdauer: 7-10 Tage

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