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Rassen: Australian Sheperd

Proben: Blut, Mundschleimhautabstrich

Allgemeine Informationen: Neuronale Ceroid Lipofuszinose 6 (NCL6) ist eine neurodegenerative Erkrankung, bei der es zu einer übermäßigen Einlagerung von Lipopigmenten (Lipofuszin) kommt. Die ersten Symptome treten im Alter von 18 Monaten auf. Die häufigsten Symptome sind: Erblindung, Verhaltensänderungen (Hyperaktivität, Angst) und Wahrnehmungsstörungen. Diese Form von Lipofuszinose kann nicht behandelt werden.

Erbgang: Neuronale Ceroid Lipofuszinose 6 (NCL6) ist eine autosomal-rezessive Erbkrankheit. Tiere, die zwei Kopien des mutierten Gens haben (ncl6/ncl6), sind von NCL6 betroffen. Tiere, die nur eine Kopie des mutierten Gens haben, sind klinisch gesunde Trägertiere (N/ncl6).

Potenzielle Genotypen:

N/N Der Hund ist gesund und kann keinen NCL6 betroffenen Nachwuchs produzieren.

N/ncl6 Der Hund ist Träger von NCL6 und kann das betroffene Allel mit der Mutation zu 50% an den Nachwuchs weitergeben. Bei der Zucht mit einem zweiten Trägertier, wird der Nachwuchs zu 25% gesund, zu 50% ein Träger und zu 25% betroffen sein.

ncl6/ncl6 Der Hund ist von NCL6 betroffen. Bei einer Verpaarung mit einem gesunden Tier wird der Nachwuchs zu 100% ein Träger sein. Bei einer Verpaarung mit einem N/ncl6 Träger wird der Nachwuchs zu 50% ein Träger und zu 50% betroffen sein.

Empfehlungen:

  • Trägertiere können mit gesunden Tieren verpaart werden (N/ncl6 x N/N) und einen gesunden Nachwuchs produzieren. Bevor der Nachwuchs jedoch für die Zucht verwendet wird, sollte getestet werden, ob er gesund oder ein Träger ist.
  • Die Verpaarung von zwei Trägertieren (N/ncl6 x N/ncl6) wird nicht empfohlen, da es eine Wahrscheinlichkeit von 25% gibt, dass der Nachwuchs betroffen ist.
  • Betroffene Tiere (ncl6/ncl6) sollten nicht für die Zucht verwendet werden.

Testinformationen: Dieser Mutationstest detektiert eine Veränderung eines einzelnen Basenpaares im Exon 7 des CLN6 Gens.

Katz, ML., Farias, FH., Sanders, DN., Zeng, R., Khan, S., Johnson, GS., O’Brien, DP.: A missense mutation in canine CLN6 in an Australian shepherd with neuronal ceroid lipofuscinosis. J Biomed Biotechnol 2011:198042, 2011. Pubmed reference: 21234413. Doi: 10.1155/2011/198042.

Weitere Informationen sind auf der Webseite Online Mendelian Inheritance in Animals verfügbar.

Gentest #: D187

Preis: 35 € (ohne MwSt.)

Testdauer: 7-10 Tage

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