Rassen: Dackel

Proben: Blut, Mundschleimhautabstrich

Allgemeine Informationen: Neuronale Ceroid Lipofuszinose 2 (NCL2) ist eine neurodegenerative Erkrankung, bei der es zu einer übermäßigen Einlagerung von Lipopigmenten (Lipofuszin) kommt. Die ersten Symptome treten im Alter von 6-7 Monaten auf. Veränderungen der Netzhaut führen zu Sehstörungen und können sogar zur vollständigen Erblindung führen. Weitere Symptome sind: Gleichgewichtsstörungen, Muskelkrämpfe und aggressives, hyperaktives Verhalten. Die meisten Tiere sterben in den ersten 12 Monaten.

Erbgang: Neuronale Ceroid Lipofuszinose 2 (NCL2) ist eine autosomal-rezessive Erbkrankheit. Tiere, die zwei Kopien des mutierten Gens haben (ncl2/ncl2), sind von NCL2 betroffen. Tiere, die nur eine Kopie des mutierten Gens haben, sind klinisch gesunde Trägertiere (N/ncl2).

Potenzielle Genotypen:

N/N Der Hund ist gesund und kann keinen NCL2 betroffenen Nachwuchs produzieren.

N/ncl2 Der Hund ist Träger von NCL2 und kann das betroffene Allel mit der Mutation zu 50% an den Nachwuchs weitergeben. Bei der Zucht mit einem zweiten Trägertier, wird der Nachwuchs zu 25% gesund, zu 50% ein Träger und zu 25% betroffen sein.

ncl2/ncl2 Der Hund ist von NCL2 betroffen. Bei einer Verpaarung mit einem gesunden Tier wird der Nachwuchs zu 100% ein Träger sein. Bei einer Verpaarung mit einem N/ncl2 Träger wird der Nachwuchs zu 50% ein Träger und zu 50% betroffen sein.

Empfehlungen:

  • Trägertiere können mit gesunden Tieren verpaart werden (N/ncl2 x N/N) und einen gesunden Nachwuchs produzieren. Bevor der Nachwuchs jedoch für die Zucht verwendet wird, sollte getestet werden, ob er gesund oder ein Träger ist.
  • Die Verpaarung von zwei Trägertieren (N/ncl2 x N/ncl2) wird nicht empfohlen, da es eine Wahrscheinlichkeit von 25% gibt, dass der Nachwuchs betroffen ist.
  • Betroffene Tiere (ncl2/ncl2) sollten nicht für die Zucht verwendet werden.

Testinformationen: Dieser Mutationstest detektiert eine Deletion eines einzelnen Basenpaares im Exon 4 des TPP1 Gens.

Awano, T., Katz, ML., O’Brien, DP., Sohar, I., Lobel, P., Coates, JR., Khan, S., Johnson, GC., Giger, U., Johnson, GS.: A frame shift mutation in canine TPP1 (the ortholog of human CLN2) in a juvenile Dachshund with neuronal ceroid lipofuscinosis. Mol Genet Metab 89:254-60, 2006. Pubmed reference: 16621647. Doi: 10.1016/j.ymgme.2006.02.016.

Weitere Informationen sind auf der Webseite Online Mendelian Inheritance in Animals verfügbar.

Gentest #: D184
Preis: 35 € (ohne MwSt.)
Testdauer: 7-10 Tage