Rassen: Tibet-Terrier

Proben: Blut, Mundschleimhautabstrich

Allgemeine Informationen: Neuronale Ceroid Lipofuszinose 12 (NCL12) ist eine Form der neurodegenerative Erkrankung, bei der es zu einer übermäßigen Einlagerung von Lipopigmenten (Lipofuszin) kommt. Die ersten Symptome traten im Alter von 4-6 Jahren auf. Die häufigsten Symptome sind: Verhaltensänderungen (Aggressivität, Demenz), Seh- und Wahrnehmungsstörungen, Koordinationsstörungen und Krampfanfälle.

Erbgang: Neuronale Ceroid Lipofuszinose 12 (NCL12) ist eine autosomal-rezessive Erbkrankheit. Tiere, die zwei Kopien des mutierten Gens haben (ncl12/ncl12), sind von NCL12 betroffen. Tiere, die nur eine Kopie des mutierten Gens haben, sind klinisch gesunde Trägertiere (N/ncl12).

Potenzielle Genotypen:

N/N Der Hund ist gesund und kann keinen NCL12 betroffenen Nachwuchs produzieren.

N/ncl12 Der Hund ist Träger von NCL12 und kann das betroffene Allel mit der Mutation zu 50% an den Nachwuchs weitergeben. Bei der Zucht mit einem zweiten Trägertier, wird der Nachwuchs zu 25% gesund, zu 50% ein Träger und zu 25% betroffen sein.

ncl12/ncl12 Der Hund ist von NCL12 betroffen. Bei einer Verpaarung mit einem gesunden Tier wird der Nachwuchs zu 100% ein Träger sein. Bei einer Verpaarung mit einem N/ncl12 Träger wird der Nachwuchs zu 50% ein Träger und zu 50% betroffen sein.

Empfehlungen:

  • Trägertiere können mit gesunden Tieren verpaart werden (N/ncl12 x N/N) und einen gesunden Nachwuchs produzieren. Bevor der Nachwuchs jedoch für die Zucht verwendet wird, sollte getestet werden, ob er gesund oder ein Träger ist.
  • Die Verpaarung von zwei Trägertieren (N/ncl12 x N/ncl12) wird nicht empfohlen, da es eine Wahrscheinlichkeit von 25% gibt, dass der Nachwuchs betroffen ist.
  • Betroffene Tiere (ncl12/ncl12) sollten nicht für die Zucht verwendet werden.

Testinformationen: Dieser Mutationstest detektiert eine Deletion eines einzelnen Basenpaares im ATP13A2 Gen.

Farias, F.H., Zeng, R., Johnson, G.S., Wininger, F.A., Taylor, J.F., Schnabel, R.D., McKay, S.D., Sanders, D.N., Lohi, H., Seppälä, E.H., Wade, C.M., Lindblad-Toh, K., O’Brien, D.P., Katz, M.L.: A truncating mutation in ATP13A2 is responsible for adult-onset neuronal ceroid lipofuscinosis in Tibetan terriers. Neurobiol Dis 42:468-74, 2011. Pubmed reference: 21362476. Doi: 10.1016/j.nbd.2011.02.009.

Weitere Informationen sind auf der Webseite Online Mendelian Inheritance in Animals verfügbar.

Gentest #: D122
Preis: 35 € (ohne MwSt.)
Testdauer : 7-10 Tage