Rassen: Golden Retriever

Proben: Blut, Mundschleimhautabstrich

Allgemeine Informationen: Neuronale Ceroid Lipofuszinose 5 (NCL5) ist eine neurodegenerative Erkrankung, bei der es zu einer übermäßigen Einlagerung von Lipopigmenten (Lipofuszin) kommt. Die ersten Symptome treten im Alter von 15 Monaten auf. Die häufigsten Symptome sind: Erblindung, Verhaltensänderungen (Aggressivität, Angst) und Anfälle.

Erbgang: Neuronale Ceroid Lipofuszinose 5 (NCL5) ist eine autosomal-rezessive Erbkrankheit. Tiere, die zwei Kopien des mutierten Gens haben (ncl5/ncl5), sind von NCL5 betroffen. Tiere, die nur eine Kopie des mutierten Gens haben, sind klinisch gesunde Trägertiere (N/ncl5).

Potenzielle Genotypen:

N/N Der Hund ist gesund und kann keinen NCL5 betroffenen Nachwuchs produzieren.

N/ncl5 Der Hund ist Träger von NCL5 und kann das betroffene Allel mit der Mutation zu 50% an den Nachwuchs weitergeben. Bei der Zucht mit einem zweiten Trägertier, wird der Nachwuchs zu 25% gesund, zu 50% ein Träger und zu 25% betroffen sein.

ncl5/ncl5 Der Hund ist von NCL5 betroffen. Bei einer Verpaarung mit einem gesunden Tier wird der Nachwuchs zu 100% ein Träger sein. Bei einer Verpaarung mit einem N/ncl5 Träger wird der Nachwuchs zu 50% ein Träger und zu 50% betroffen sein

Empfehlungen:

  • Trägertiere können mit gesunden Tieren verpaart werden (N/ncl5 x N/N) und einen gesunden Nachwuchs produzieren. Bevor der Nachwuchs jedoch für die Zucht verwendet wird, sollte getestet werden, ob er gesund oder ein Träger ist.
  • Die Verpaarung von zwei Trägertieren (N/ncl5 x N/ncl5) wird nicht empfohlen, da es eine Wahrscheinlichkeit von 25% gibt, dass der Nachwuchs betroffen ist.
  • Betroffene Tiere (ncl5/ncl5) sollten nicht für die Zucht verwendet werden.

Testinformationen: Dieser Mutationstest detektiert eine Deletion zweier Basenpaare im Exon 4 des CLN5 Gens.

Gilliam, D., Kolicheski, A., Johnson, G.S., Mhlanga-Mutangadura, T., Taylor, J.F., Schnabel, R.D., Katz, M.L..: Golden Retriever dogs with neuronal ceroid lipofuscinosis have a two-base-pair deletion and frameshift in CLN5. Mol Genet Metab 115:101-9, 2015. Pubmed reference: 25934231. DOI: 10.1016/j.ymgme.2015.04.001

Weitere Informationen sind auf der WebseiteO nline Mendelian Inheritance in Animals verfügbar.

Gentest #: D349
Preis: 35 € (ohne MwSt.)
Testdauer: 7-10 Tage