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→ Fehlbildungen des Zentralnervensystems während der Embryonalentwicklung

Symptome:

  • Probleme mit motorischer Koordination
  • Teilweise Lähmung der Beine
  • Abnormaler „hoppelnder“ Gang
  • Beeinträchtigung von Reflexen
  • Geduckte Haltung
  • Geknickter Schwanz
  • Skoliose, Krümmung der Wirbelsäule v.a. Lendenwirbelbereich

Allgemeine Informationen:

  • Durch eine Veränderung im NKX2-8-Gen.
  • Fehlentwicklung der Nervensystemanlagen im Embryo → Teile des Nervensystems bleiben unentwickelt.

Erbgang: autosomal-rezessiv

→ Die Krankheit tritt nur auf, wenn beide Allele des Gens von der Mutation betroffen sind (ntd/ntd). Hunde, die nur ein Allel mit der auslösenden Mutation haben (N/ntd) sind klinisch gesunde Trägertiere.

Potenzielle Genotypen:

Genotyp Der Hund ist:
Auswirkungen
N/N genetisch „normal“. Der Hund besitzt keine Anlagen für NTD und kann diese somit nicht an die Nachkommen weitergeben.
N/ntd ein Träger. Der Hund ist klinisch gesund. Die auslösende Mutation wird zu 50% an die Nachkommen weitergegeben.
ntd/ntd betroffen. Die auslösende Mutation wird zu 100% an die Nachkommen weitergegeben.

 

Empfehlungen:

  • Trägertiere können mit genetisch „normalen“ Tieren verpaart werden (N/ntd x N/N). Bevor die Nachkommen in der Zucht eingesetzt werden, sollte getestet werden, ob diese genetisch „normal“ oder Trägertiere sind.
  • Die Verpaarung von zwei Trägertieren (N/ntd x N/ntd) sollte vermieden werden, da eine Wahrscheinlichkeit von 25% besteht, dass die Nachkommen betroffen sind.
  • Betroffene Tiere (ntd/ntd) sollten von der Zucht ausgeschlossen werden.

Testinformationen: Dieser Mutationstest zeigt die Frameshift-Mutation im Exon 2 des NKX2-8-Gens.

Safra, N., Bassuk, A.G., Ferguson, P.J., Aguilar, M., Coulson, R.L., Thomas, N., Hitchens, P.L., Dickinson, P.J., Vernau, K.M., Wolf, Z.T., Bannasch, D.L. : Genome-wide association mapping in dogs enables identification of the homeobox gene, NKX2-8, as a genetic component of neural tube defects in humans. PLoS Genet 9:e1003646, 2013. Pubmed reference: 23874236. DOI: 10.1371/journal.pgen.1003646.  

Weitere Informationen sind auf der Webseite: Online Mendelian Inheritance in Animals verfügbar.

Betroffene Rassen:

Weimeraner

Test #: D380

Proben: Blut, Mundschleimhautabstrich

Preis: 35 € (netto)

Testdauer: 7-10 Tage

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