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Rassen: Rottweiler

Proben: Blut, Mundschleimhautabstrich

Allgemeine Informationen:

Myotubuläre Myopathie 1 (MTM1), ist auch als X-chromosomale Myotubuläre Myopathie 1 (XLMTM) bekannt und zeigt sich erstmals im Alter von 6-8 Wochen. Vorherrschende Symptome sind eine schlechte Muskelbildung und allgemeine Schwäche. Betroffene Welpen haben eine gekrümmte Haltung und Schwierigkeiten beim Heben des Kopfes. Die Krankheit verschlechtert sich meist sehr schnell und betroffene Welpen sterben oder werden eingeschläfert bevor sie das Alter von 4 Monaten erreichen.

Erbgang: MTM1 ist eine X-chromosomal-rezessive Erbkrankheit. Das betroffene Gen (MTM1 Gen) liegt auf dem X-Chromosom. Rüden mit dieser Mutation sind betroffen. Hündinnen können ein normales und ein mutiertes Chromosom haben und können damit asymptomatische Trägertiere sein.

Potenzielle Genotypen:

X/X Der Hund ist ein gesundes Weibchen.

X/XMTM1 Der Hund ist ein Trägerweibchen. Es ist gesund, kann aber die Mutation (XMTM1­) zu 50% an den Nachwuchs weitergeben. Bei einer Verpaarung mit einem gesunden Männchen kann der Nachwuchs jeweils zu 25% einen der vier Genotypen haben.

X/Y Der Hund ist ein gesundes Männchen.

XMTM1/Y Der Hund ist ein betroffenes Männchen.

Empfehlungen:

  • Weibliche Nachkommen eines Trägerweibchens sollten auf ihren Genotyp getestet werden (XX oder XXMTM1).
  • Trägerweibchen sollten nicht für die Zucht verwendet werden.

Testinformationen: Dieser Mutationstest detektiert eine Veränderung eines einzelnen Basenpaares im Exon 11 des MTM1 Gens.

Shelton, G.D., Rider, B.E., Child, G., Tzannes, S., Guo, L.T., Moghadaszadeh, B., Troiano, E.C., Haase, B., Wade, C.M., Beggs, A.H.: X-linked myotubular myopathy in Rottweiler dogs is caused by a missense mutation in Exon 11 of the MTM1 gene. Skelet Muscle 5:1, 2015. Pubmed reference: 25664165. DOI: 10.1186/s13395-014-0025-3

Weitere Informationen sind auf der WebseiteOnline Mendelian Inheritance in Animals verfügbar.

Gentest #: D339

Preis: 35 € (ohne MwSt.)

Testdauer: 7-10 Tage

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