skip to Main Content
+49 7071 565 44 850 info@centerforanimalgenetics.com Facebook

Rassen: Australian Cattle Dog, Border Collie

Proben: Blut, Mundschleimhautabstrich

Allgemeine Informationen: Myotonia Congenita (MC) ist eine Erkrankung der Skelettmuskulatur. Hierbei benötigt die Muskulatur nach Belastung eine ungewöhnlich lange Erholungsphase. Betroffene Tiere zeigen eine steife Gangart, die nach langer Liegezeit besonders ausgeprägt auftritt. Neben diesem vorherrschenden Symptom, kann es zu einem übermäßigen Muskelwachstum, Schluckbeschwerden und einer vermehrten Speichelproduktion kommen. Die ersten Symptome treten im Alter von 2-3 Monaten auf.

Erbgang: MC ist eine autosomal-rezessive Erbkrankheit. Tiere, die zwei Kopien des mutierten Gens haben (mc/mc), sind von MC betroffen. Tiere, die nur eine Kopie des mutierten Gens haben, sind klinisch gesunde Trägertiere (N/mc).

Potenzielle Genotypen:

N/N Der Hund ist gesund und kann keinen MC betroffenen Nachwuchs produzieren.

N/mc Der Hund ist Träger von MC und kann das betroffene Allel mit der Mutation zu 50% an den Nachwuchs weitergeben. Bei der Zucht mit einem zweiten Trägertier, wird der Nachwuchs zu 25% gesund, zu 50% ein Träger und zu 25% betroffen sein.

mc/mc Der Hund ist von MC betroffen. Bei einer Verpaarung mit einem gesunden Tier wird der Nachwuchs zu 100% ein Träger sein. Bei einer Verpaarung mit einem N/mc Träger wird der Nachwuchs zu 50% ein Träger und zu 50% betroffen sein.

Empfehlungen:

  • Trägertiere können mit gesunden Tieren verpaart werden (N/mc x N/N) und einen gesunden Nachwuchs produzieren. Bevor der Nachwuchs jedoch für die Zucht verwendet wird, sollte getestet werden, ob er gesund oder ein Träger ist.
  • Die Verpaarung von zwei Trägertieren (N/mc x N/mc) wird nicht empfohlen, da es eine Wahrscheinlichkeit von 25% gibt, dass der Nachwuchs betroffen ist.
  • Betroffene Tiere (mc/mc) sollten nicht für die Zucht verwendet werden.

Testinformationen: Dieser Mutationstest detektiert eine Insertion eines einzelnen Basenpaares im CLCN1 Gen.

Donner, J., Kaukonen, M., Anderson, H., Möller, F., Kyöstilä, K., Sankari, S., Hytönen, M., Giger, U., Lohi, H. :Genetic Panel Screening of Nearly 100 Mutations Reveals New Insights into the Breed Distribution of Risk Variants for Canine Hereditary Disorders. PLoS One 11:e0161005, 2016. Pubmed reference: 27525650. DOI: 10.1371/journal.pone.0161005.

Finnigan, DF., Hanna, WJ., Poma, R., Bendall, AJ.: A novel mutation of the CLCN1 gene associated with myotonia hereditaria in an Australian cattle dog. J Vet Intern Med 21:458-63, 2007. Pubmed reference: 17552451.

Weitere Informationen sind auf der Webseite Online Mendelian Inheritance in Animals verfügbar.

Gentest #: D119

Preis: 35 € (ohne MwSt.)

Testdauer: 7-10 Tage

Back To Top