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Rassen: Lagotto Romagnolo

Proben: Blut, Mundschleimhautabstrich

Allgemeine Informationen: Die Lagotto Speicherkrankheit (LSD) ist eine neurodegenerative Speichererkankung und tritt erstmals im Alter von 4 Monaten bis 4 Jahren auf. Die häufigsten Symptome sind cerebelläre Ataxie, die zu Schlaganfällen im Kleinhirn führen können, Bewegungsstörungen, abnormale Augenbewegungen (Nystagmus) und Verhaltensstörungen (Rastlosigkeit, Aggressivität und Depressionen). Die meisten betroffenen Hunde müssen eingeschläfert werden.

Erbgang: Die Lagotto Speicherkrankheit (LSD) ist eine autosomal-rezessive Erbkrankheit. Tiere, die zwei Kopien des mutierten Gens haben (lsd/lsd), sind von LSD betroffen. Tiere, die nur eine Kopie des mutierten Gens haben, sind klinisch gesunde Trägertiere (N/lsd).

Potenzielle Genotypen:

N/N Der Hund ist gesund und kann keinen LSD betroffenen Nachwuchs produzieren.

N/lsd Der Hund ist Träger von LSD und kann das betroffene Allel mit der Mutation zu 50% an den Nachwuchs weitergeben. Bei der Zucht mit einem zweiten Trägertier, wird der Nachwuchs zu 25% gesund, zu 50% ein Träger und zu 25% betroffen sein.

lsd/lsd Der Hund ist von LSD betroffen. Bei einer Verpaarung mit einem gesunden Tier wird der Nachwuchs zu 100% ein Träger sein. Bei einer Verpaarung mit einem N/lsd Träger wird der Nachwuchs zu 50% ein Träger und zu 50% betroffen sein.

Empfehlungen:

–  Trägertiere können mit gesunden Tieren verpaart werden (N/lsd x N/N) und einen gesunden Nachwuchs produzieren. Bevor der Nachwuchs jedoch für die Zucht verwendet wird, sollte getestet werden, ob er gesund oder ein Träger ist.

– Die Verpaarung von zwei Trägertieren (N/lsd x N/lsd) wird nicht empfohlen, da es eine Wahrscheinlichkeit von 25% gibt, dass der Nachwuchs betroffen ist.

– Betroffene Tiere (lsd/lsd) sollten nicht für die Zucht verwendet werden.

Testinformationen: Dieser Mutationstest detektiert eine Veränderung eines einzelnen Basenpaares im ATG4D Gen.

Kyöstilä, K., Syrjä, P., Jagannathan, V., Chandrasekar, G., Jokinen, T.S., Seppälä, E.H., Becker, D., Drögemüller, M., Dietschi, E., Drögemüller, C., Lang, J., Steffen, F., Rohdin, C., Jäderlund, K.H., Lappalainen, A.K., Hahn, K., Wohlsein, P., Baumgärtner, W., Henke, D., Oevermann, A., Kere, J., Lohi, H., Leeb, T. : A missense change in the ATG4D gene links aberrant autophagy to a neurodegenerative vacuolar storage disease. PLoS Genet 11:e1005169, 2015. Pubmed reference: 25875846. DOI: 10.1371/journal.pgen.1005169.

Further information is available at the Online Mendelian Inheritance in Animals website.

Test #: D350

Cost: 35 € (excl. VAT)

Time: 7-10 days

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