Rassen: Toy Pudel

Proben: Blut, Mundschleimhautabstrich

Allgemeine Informationen: GM2 Gangliosidose ist auch als Sandhoff Krankheit oder GM2 Gangliosidose Variante 0 bekannt. Betroffene Zwergpudel zeigen die ersten Symptome im Alter von 9-12 Monaten auf, darunter allgemeines Zittern, Sehstörungen, Erbrechen und Gleichgewichtsstörungen. Neurologische Beschwerden verschlechtern sich schnell und führen letzendlich im Alter von 18-23 Monaten zum Tod.

Erbgang GM2 Gangliosidose (GM2-G) ist eine autosomal-rezessive Erbkrankheit. Tiere, die zwei Kopien des mutierten Gens haben (gm2g/gm2g), sind von GM2-G betroffen. Tiere, die nur eine Kopie des mutierten Gens haben, sind klinisch gesunde Trägertiere (N/gm2g).

Potenzielle Genotypen:

N/N Der Hund ist gesund und kann keinen GM2-G betroffenen Nachwuchs produzieren.

N/gm2g Der Hund ist Träger von GM2-G und kann das betroffene Allel mit der Mutation zu 50% an den Nachwuchs weitergeben. Bei der Zucht mit einem zweiten Trägertier, wird der Nachwuchs zu 25% gesund, zu 50% ein Träger und zu 25% betroffen sein.

gm2g/gm2g Der Hund ist von GM2-G betroffen. Bei einer Verpaarung mit einem gesunden Tier wird der Nachwuchs zu 100% ein Träger sein. Bei einer Verpaarung mit einem N/gm2g Träger wird der Nachwuchs zu 50% ein Träger und zu 50% betroffen sein.

Empfehlungen:

  • Trägertiere können mit gesunden Tieren verpaart werden (N/gm2g x N/N) und einen gesunden Nachwuchs produzieren. Bevor der Nachwuchs jedoch für die Zucht verwendet wird, sollte getestet werden, ob er gesund oder ein Träger ist.
  • Die Verpaarung von zwei Trägertieren (N/gm2g x N/gm2g) wird nicht empfohlen, da es eine Wahrscheinlichkeit von 25% gibt, dass der Nachwuchs betroffen ist.
  • Betroffene Tiere (gm2g/gm2g) sollten nicht für die Zucht verwendet werden.

Testinformationen: Dieser Mutationstest detektiert eine Deletion eines einzelnen Basenpaares im Exon 3 des HEXB Gens.

Rahman, M.M., Chang, H.S., Mizukami, K., Hossain, M.A., Yabuki, A., Tamura, S., Kitagawa, M., Mitani, S., Higo, T., Uddin, M.M., Uchida, K., Yamato, O.: A frameshift mutation in the canine HEXB gene in toy poodles with GM2 gangliosidosis variant 0 (Sandhoff disease). Vet J :, 2012. Pubmed reference: 22766310. Doi: 10.1016/j.tvjl.2012.05.021.

Weitere Informationen sind auf der Webseite  Online Mendelian Inheritance in Animals verfügbar.

Gentest #: D127
Preis: 35 € (ohne MwSt.)
Testdauer: 7-10 Tage