Rassen: Deutsche Dogge

Proben: Blut, Mundschleimhautabstrich

Allgemeine Informationen: Erbliche Zentronukleäre Myopathie bei deutschen Doggen (IMGD) ist eine fortschreitende Muskelerkrankung, bei der es zu Muskelschwund, ungleichmäßigen Gang und durch Anstrengung verursachte Tremores kommt. Die ersten Symptome treten nach 6 Monaten auf. Bis zum 12. Lebensmonat werden normalerweise die betroffenen Welpen eingeschläfert. Nur eine kleine Anzahl an erkrankten Tieren erreichen das Erwachsenenalter.

Erbgang: IMGD ist eine autosomal-rezessive Erbkrankheit. Tiere, die zwei Kopien des mutierten Gens haben (imgd/imgd), sind von IMGD betroffen. Tiere, die nur eine Kopie des mutierten Gens haben, sind klinisch gesunde Trägertiere (N/imgd).

Potenzielle Genotypen:

N/N Der Hund ist gesund und kann keinen IMGD betroffenen Nachwuchs produzieren.

N/imgd Der Hund ist Träger von IMGD und kann das betroffene Allel mit der Mutation zu 50% an den Nachwuchs weitergeben. Bei der Zucht mit einem zweiten Trägertier, wird der Nachwuchs zu 25% gesund, zu 50% ein Träger und zu 25% betroffen sein.

imgd/imgd Der Hund ist von IMGD betroffen. Bei einer Verpaarung mit einem gesunden Tier wird der Nachwuchs zu 100% ein Träger sein. Bei einer Verpaarung mit einem N/imgd Träger wird der Nachwuchs zu 50% ein Träger und zu 50% betroffen sein.

Empfehlungen:

  • Trägertiere können mit gesunden Tieren verpaart werden (N/imgd x N/N) und einen gesunden Nachwuchs produzieren. Bevor der Nachwuchs jedoch für die Zucht verwendet wird, sollte getestet werden, ob er gesund oder ein Träger ist.
  • Die Verpaarung von zwei Trägertieren (N/imgd x N/imgd) wird nicht empfohlen, da es eine Wahrscheinlichkeit von 25% gibt, dass der Nachwuchs betroffen ist.
  • Betroffene Tiere (imgd/imgd) sollten nicht für die Zucht verwendet werden.

Testinformationen: Dieser Mutationstest detektiert eine Veränderung eines einzelnen Basenpaares im BIN1 Gens.

Böhm, J., Vasli, N., Maurer, M., Cowling, B., Shelton, G.D., Kress, W., Toussaint, A., Prokic, I., Schara, U., Anderson, T.J., Weis, J., Tiret, L., Laporte, J.: Altered Splicing of the BIN1 Muscle-Specific Exon in Humans and Dogs with Highly Progressive Centronuclear Myopathy. PLoS Genet 9:e1003430, 2013. Pubmed reference: 23754947. Doi: 10.1371/journal.pgen.1003430.

Weitere Informationen sind auf der Webseite Online Mendelian Inheritance in Animals verfügbar.

Gentest #: D177
Preis: 35 € (ohne MwSt.)
Testdauer: 7-10 Tage