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→ Netzhauterkrankung mit fortschreitender Erblindung

Symptome:

  • Bei manchen Welpen kann es innerhalb der ersten sechs Wochen zu Nachtblindheit kommen.
  • Vollständige Erblindung spätestens im Alter von 12-18 Monaten.

Allgemeine Informationen:

  • Verursacht durch abnormale Entwicklung der Photorezeptoren
  • Fortschreitende Netzhautdegeneration wird bei Welpen meist in den ersten 10-12 Wochen erkannt.

Erbgang: autosomal-rezessiv

→ Die Krankheit tritt nur auf, wenn beide Allele des Gens von der Mutation betroffen sind (erd/erd). Hunde, die nur ein Allel mit der auslösenden Mutation haben (N/erd) sind klinisch gesunde Trägertiere.

Potenzielle Genotypen:

Genotyp Der Hund ist:
Auswirkungen
N/N normal. Der Hund besitzt keine Anlagen für ERD und kann diese somit nicht an die Nachkommen weitergeben.
N/erd ein Träger. Der Hund ist klinisch gesund. Die auslösende Mutation wird zu 50% an die Nachkommen weitergegeben.
erd/erd betroffen. Die auslösende Mutation wird zu 100% an die Nachkommen weitergegeben.

 

Empfehlungen:

  • Trägertiere können mit normalen Tieren verpaart werden (N/erd x N/N). Bevor die Nachkommen in der Zucht eingesetzt werden, sollte getestet werden, ob diese normal oder Trägertiere sind.
  • Die Verpaarung von zwei Trägertieren (N/erd x N/erd) sollte vermieden werden, da eine Wahrscheinlichkeit von 25% besteht, dass die Nachkommen betroffen sind.
  • Betroffene Tiere (erd/erd) sollten von der Zucht ausgeschlossen werden.

Testinformationen: Dieser Mutationstest detektiert eine SINE Insertion im Exon 4 des STK38L Gens.

Goldstein, O., Kukekova, AV., Aguirre, GD., Acland, GM.: Exonic SINE insertion in STK38L causes canine early retinal degeneration (erd). Genomics:, 2010. Pubmed reference: 20887780. Doi: 10.1016/j.ygeno.2010.09.003.

Weitere Informationen sind auf der Webseite: Online Mendelian Inheritance in Animals verfügbar.

Betroffene Rassen:

Norwegischer Elchhund

Test #: D156

Proben: Blut, Mundschleimhautabstrich

Preis: 35 € (netto)

Testdauer: 7-10 Tage

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