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Rassen: Australian Cattle Dog

Proben: Blut, Mundschleimhautabstrich

Allgemeine Informationen: Die Cystinurie Typ 2-A ist eine Stoffwechselerkrankung, bei der die Nieren bestimmte Aminosäuren nicht aufnehmen können. Ein Überschuss an Cystin wird über den Urin abgegeben und führt zu einer vermehrten Harnsteinbildung. Die Harnsteine können zu einem Verschluss der Harnwege und letztendlich zu einer schmerzhaften Blasenentzündung führen.

Erbgang: CYS-2A ist eine autosomal-dominante Erbkrankheit. Eine Kopie des mutierten Gens (n/CYS2A) reicht aus, um an CYS-2A zu erkranken. Außerdem wird die Krankheit zu 50% an den Nachwuchs weitergegeben.

Potenzielle Genotypen:

n/n Der Hund ist gesund und kann keinen CYS-2A betroffenen Nachwuchs produzieren.

n/CYS2A Der Hund Pferd ist von CYS-2A betroffen und gibt das betroffene Allel mit der Mutation zu 50% an den Nachwuchs weiter.

CYS2A/CYS2A Der Hund ist von CYS-2A betroffen und gibt das betroffene Allel mit der Mutation zu 100% an den Nachwuchs weiter.

Empfehlungen:

  • Trägertiere (n/CYS2A) oder betroffene Tiere (CYS2A/CYS2A) sollten nicht für die Zucht verwendet werden

Testinformationen: Dieser Mutationstest detektiert eine Deletion von 6 Basenpaaren im Exon 6 des SLC3A1 Gens.

Brons, A.K., Henthorn, P.S., Raj, K., Fitzgerald, C.A., Liu, J., Sewell, A.C., Giger, U.: SLC3A1 and SLC7A9 mutations in autosomal recessive or dominant canine cystinuria: a new classification system. J Vet Intern Med 27:1400-8, 2013. Pubmed reference: 24001348. DOI: 10.1111/jvim.12176.

Weitere Informationen sind auf der Webseite Online Mendelian Inheritance in Animals verfügbar.

Gentest #: D165

Preis: 35 € (ohne MwSt.)

Testdauer: 7-10 Tage

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