Rassen: Norwegischer Elchhung, Karelischer Bärenhund, Chinook

Proben: Blut, Mundschleimhautabstrich

Allgemeine Informationen: Hunde die an Chondrodysplasie (CHD) leiden, haben verkürzte Beine und einen verkürzten Rumpf mit gebeugten Vorderbeinen.

Erbgang: Chondrodysplasie (CHD) wird autosomal-rezessive vererbt. Tiere, die zwei Kopien des mutierten Gens haben (chd/chd), sind von CHD betroffen. Tiere, die nur eine Kopie des mutierten Gens haben, sind klinisch gesunde Trägertiere (N/chd).

Potenzielle Genotypen:

N/N Der Hund ist gesund und kann keinen CHD betroffenen Nachwuchs produzieren.

N/chd Der Hund ist Träger von CHD und kann das betroffene Allel mit der Mutation zu 50% an den Nachwuchs weitergeben. Bei der Zucht mit einem zweiten Trägertier, wird der Nachwuchs zu 25% gesund, zu 50% ein Träger und zu 25% betroffen sein.

chd/chd Der Hund ist von CHD betroffen. Bei einer Verpaarung mit einem gesunden Tier wird der Nachwuchs zu 100% ein Träger sein. Bei einer Verpaarung mit einem N/chd Träger wird der Nachwuchs zu 50% ein Träger und zu 50% betroffen sein.

Empfehlungen:

  • Trägertiere können mit gesunden Tieren verpaart werden (N/chd x N/N) und einen gesunden Nachwuchs produzieren. Bevor der Nachwuchs jedoch für die Zucht verwendet wird, sollte getestet werden, ob er gesund oder ein Träger ist.
  • Die Verpaarung von zwei Trägertieren (N/chd x N/chd) wird nicht empfohlen, da es eine Wahrscheinlichkeit von 25% gibt, dass der Nachwuchs betroffen ist.
  • Betroffene Tiere (chd/chd) sollten nicht für die Zucht verwendet werden.

Testinformationen: Dieser Mutationstest detektiert eine Veränderung eines einzelnen Basenpaares im Exon 16 des ITAG10 Gens.

Donner, J., Kaukonen, M., Anderson, H., Möller, F., Kyöstilä, K., Sankari, S., Hytönen, M., Giger, U., Lohi, H. :Genetic Panel Screening of Nearly 100 Mutations Reveals New Insights into the Breed Distribution of Risk Variants for Canine Hereditary Disorders. PLoS One 11:e0161005, 2016. Pubmed reference: 27525650. DOI: 10.1371/journal.pone.0161005.

Kyöstilä, K., Lappalainen, A.K., Lohi, H.: Canine Chondrodysplasia Caused by a Truncating Mutation in Collagen-Binding Integrin Alpha Subunit 10. PloS One 8:e75621, 2013. Pubmed reference: 24086591. Doi: 10.1371/journal.pone.0075621.

Weitere Informationen sind auf der Webseite Online Mendelian Inheritance in Animals verfügbar.

Gentest #: D134
Preis: 35 € (ohne MwSt.)
Testdauer: 7-10 Tage