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→ Erkrankung der Netzhaut

Symptome:

  • Verursacht nur selten Störungen des Sehvermögens

Allgemeine Informationen:

  • Mehrere gräulich gefärbte Läsionen der Netzhaut
  • Zustand wird meist in einem Alter von 10-14 Wochen diagnostiziert und ist nicht fortschreitend.

Erbgang: autosomal-rezessiv

→ Die Krankheit tritt nur auf, wenn beide Allele des Gens von der Mutation betroffen sind (cmr1/cmr1). Hunde, die nur ein Allel mit der auslösenden Mutation haben (N/cmr1) sind klinisch gesunde Trägertiere.

Potenzielle Genotypen:

Genotyp Der Hund ist:
Auswirkungen
N/N normal. Der Hund besitzt keine Anlagen für cmr1 und kann diese somit nicht an die Nachkommen weitergeben.
N/cmr1 ein Träger. Der Hund ist klinisch gesund. Die auslösende Mutation wird zu 50% an die Nachkommen weitergegeben.
cmr1/cmr1 betroffen. Die auslösende Mutation wird zu 100% an die Nachkommen weitergegeben.

 

Empfehlungen:

  • Trägertiere können mit normalen Tieren verpaart werden (N/cmr1 x N/N). Bevor die Nachkommen in der Zucht eingesetzt werden, sollte getestet werden, ob diese normal oder Trägertiere sind.
  • Die Verpaarung von zwei Trägertieren (N/cmr1 x N/cmr1) sollte vermieden werden, da eine Wahrscheinlichkeit von 25% besteht, dass die Nachkommen betroffen sind.
  • Betroffene Tiere (cmr1/cmr1) sollten von der Zucht ausgeschlossen werden.

Testinformationen: Dieser Mutationstest detektiert eine Veränderung eines einzelnen Basenpaares im ersten kodierenden Exon des BEST1 Gens (auch als VMD2 bekannt).

Donner, J., Kaukonen, M., Anderson, H., Möller, F., Kyöstilä, K., Sankari, S., Hytönen, M., Giger, U., Lohi, H. :Genetic Panel Screening of Nearly 100 Mutations Reveals New Insights into the Breed Distribution of Risk Variants for Canine Hereditary Disorders. PLoS One 11:e0161005, 2016. Pubmed reference: 27525650. DOI: 10.1371/journal.pone.0161005.

Gornik, K.R., Pirie, C.G., Duker, J.S., Boudrieau, R.J.: Canine multifocal retinopathy caused by a BEST1 mutation in a Boerboel. Vet Ophthalmol 17:368-72, 2014. Pubmed reference: 23998685. DOI: 10.1111/vop.12095.

Hoffmann, I., Guziewicz, K.E., Zangerl, B., Aguirre, G.D., Mardin, C.Y.: Canine multifocal retinopathy in the Australian Shepherd: a case report. Vet Ophthalmol 15 Suppl 2:134-8, 2012. Pubmed reference: 22432598. DOI: 10.1111/j.1463-5224.2012.01005.x.

Zangerl, B., Wickström, K., Slavik, J., Lindauer, S.J., Ahonen, S., Schelling, C., Lohi, H., Guziewicz, K.E., Aguirre, G.D.: Assessment of canine BEST1 variations identifies new mutations and establishes an independent bestrophinopathy model (cmr3). Mol Vis 16:2791-804, 2010. Pubmed reference: 21197113.

Guziewicz, KE., Zangerl, B., Lindauer, SJ., Mullins, RF., Sandmeyer, LS., Grahn, BH., Stone, EM., Acland, GM., Aguirre, GD.: Bestrophin gene mutations cause canine multifocal retinopathy: a novel animal model for best disease. Invest Ophthalmol Vis Sci 48:1959-67, 2007. Pubmed reference: 17460247. DOI: 10.1167/iovs.06-1374

Weitere Informationen sind auf der Webseite: Online Mendelian Inheritance in Animals verfügbar.

Betroffene Rassen:

Australian Shepherd
Bordeaux Dogge
Englische Bulldoggen
American Bulldog, Bullmastiff, Brasilianischer Terrier, English Mastiff, Pyrenäen-Berghund, Cane Corso Italiano und Dogo Canario

Test #: D304

Proben: Blut, Mundschleimhautabstrich

Preis: 35 € (netto)

Testdauer: 7-10 Tage

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