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Rassen: Lappländischer Rentierhund, Finnischer Lapphund

Proben: Blut, Mundschleimhautabstrich

Allgemeine Informationen: Canine Multifokale Retinopathie-3 (cmr3) ist eine Erkrankung der Netzhaut, bei der es zu mehreren gräulich-gefärbten Läsionen kommt. Dieser Zustand wird meist in einem Alter von 10-14 Wochen diagnostiziert, ist nicht fortschreitend und verursacht nur selten Störungen des Sehvermögens.

Erbgang: Cmr3 ist eine autosomal-rezessive Erbkrankheit. Tiere, die zwei Kopien des mutierten Gens haben (cmr3/cmr3), sind von cmr3 betroffen. Tiere, die nur eine Kopie des mutierten Gens haben, sind klinisch gesunde Trägertiere (N/cmr3).

Potenzielle Genotypen:

N/N Der Hund ist gesund und wird keine cmr3 betroffenen Nachkommen hervorbringen.

N/cmr3 Der Hund ist Träger von cmr3 und kann das betroffene Allel mit der Mutation mit einer Wahrscheinlichkeit von 50% an die Nachkommen weitergeben. Bei der Zucht mit einem zweiten Trägertier, werden die Nachkommen zu 25% gesund, zu 50% Träger und zu 25% betroffen sein.

cmr3/cmr3 Der Hund ist von cmr3 betroffen. Bei einer Verpaarung mit einem gesunden Tier werden die Nachkommen zu 100% Träger sein. Bei einer Verpaarung mit einem Träger (N/cmr3) werden die Nachkommen zu 50% Träger und zu 50% betroffen sein.

Empfehlungen:

  • Trägertiere können mit gesunden Tieren verpaart werden (N/cmr3 x N/N) und gesunde Nachkommen hervorbringen. Bevor die Nachkommen jedoch für die Zucht verwendet werden, sollte getestet werden, ob sie gesund (N/N) oder Träger (N/cmr3) sind.
  • Die Verpaarung von zwei Trägertieren (N/cmr3 x N/cmr3) wird nicht empfohlen, da die Nachkommen mit einer Wahrscheinlichkeit von 25% betroffen sind.
  • Betroffene Tiere (cmr3/cmr3) sollten nicht für die Zucht verwendet werden.

Testinformationen: Dieser Mutationstest detektiert zwei Mutationen im Exon 10 des BEST1 Gens (auch als VMD2 bekannt), spezifisch für Lappländischen Rentierhunde.

Donner, J., Kaukonen, M., Anderson, H., Möller, F., Kyöstilä, K., Sankari, S., Hytönen, M., Giger, U., Lohi, H. :Genetic Panel Screening of Nearly 100 Mutations Reveals New Insights into the Breed Distribution of Risk Variants for Canine Hereditary Disorders. PLoS One 11:e0161005, 2016. Pubmed reference: 27525650. DOI: 10.1371/journal.pone.0161005.

Zangerl, B., Wickström, K., Slavik, J., Lindauer, S.J., Ahonen, S., Schelling, C., Lohi, H., Guziewicz, K.E., Aguirre, G.D.: Assessment of canine BEST1 variations identifies new mutations and establishes an independent bestrophinopathy model (cmr3). Mol Vis 16:2791-804, 2010. Pubmed reference: 21197113.

Weitere Informationen sind auf der Webseite Online Mendelian Inheritance in Animals verfügbar.

Gentest #: D306

Preis: 35 € (ohne MwSt.)

Testdauer: 7-10 Tage

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