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Rassen: Coton de Tuléar

Proben: Blut, Mundschleimhautabstrich

Allgemeine Informationen: Canine Multifokale Retinopathie-2 (cmr2) ist eine Erkrankung der Netzhaut, bei der es zu mehrere gräulich gefärbten Läsionen kommt. Dieser Zustand wird meist in einem Alter von 10-14 Wochen diagnostiziert. Es gibt unterschiedliche Schweregrade dieser Erkrankung. Bei schwachen Symptomen kann es zu leichten Störungen des Sehvermögens kommen. In besonders schweren Fällen kann der betroffene Hund jedoch komplett erblinden.

Erbgang: Cmr2 ist eine autosomal-rezessive Erbkrankheit. Tiere, die zwei Kopien des mutierten Gens haben (cmr2/cmr2), sind von cmr2 betroffen. Tiere, die nur eine Kopie des mutierten Gens haben, sind klinisch gesunde Trägertiere (N/cmr2).

Potenzielle Genotypen:

N/N Der Hund ist gesund und wird keine cmr2 betroffenen Nachkommen hervorbringen.

N/cmr2 Der Hund ist Träger von cmr2 und kann das betroffene Allel mit der Mutation mit einer Wahrscheinlichkeit von 50% an die Nachkommen weitergeben. Bei der Zucht mit einem zweiten Trägertier, werden die Nachkommen zu 25% gesund, zu 50% Träger und zu 25% betroffen sein.

cmr2/cmr2 Der Hund ist von cmr2 betroffen. Bei einer Verpaarung mit einem gesunden Tier werden die Nachkommen zu 100% Träger sein. Bei einer Verpaarung mit einem Träger (N/cmr2) werden die Nachkommen zu 50% Träger und zu 50% betroffen sein.

Empfehlungen:

  • Trägertiere können mit gesunden Tieren verpaart werden (N/cmr2 x N/N) und gesunde Nachkommen hervorbringen. Bevor die Nachkommen jedoch für die Zucht verwendet werden, sollte getestet werden, ob sie gesund (N/N) oder Träger (N/crm2) sind.
  • Die Verpaarung von zwei Trägertieren (N/cmr2 x N/cmr2) wird nicht empfohlen,da die Nachkommen mit einer Wahrscheinlichkeit von 25% betroffen sind.
  • Betroffene Tiere (cmr2/cmr2) sollten nicht für die Zucht verwendet werden.

Testinformationen: Dieser Mutationstest detektiert eine Veränderung im BEST1 Gens (auch als VMD2 bekannt), spezifisch für Coton de Tuléar.

Guziewicz, KE., Zangerl, B., Lindauer, SJ., Mullins, RF., Sandmeyer, LS., Grahn, BH., Stone, EM., Acland, GM., Aguirre, GD.: Bestrophin gene mutations cause canine multifocal retinopathy: a novel animal model for best disease. Invest Ophthalmol Vis Sci 48:1959-67, 2007. Pubmed reference: 17460247. DOI: 10.1167/iovs.06-1374.

Weitere Informationen sind auf der Webseite Online Mendelian Inheritance in Animals verfügbar.

Gentest #: D305

Preis: 35 € (ohne MwSt.)

Testdauer: 7-10 Tage

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