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→ Erkrankung der Netzhaut

Symptome:

  • Schwach: Leichte Störungen des Sehvermögens.
  • Stark: Der betroffene Hund kann komplett erblinden

Allgemeine Informationen:

  • Mehrere gräulich gefärbten Läsionen der Netzhaut
  • Zustand wird meist in einem Alter von 10-14 Wochen diagnostiziert.

Erbgang: autosomal-rezessiv

→ Die Krankheit tritt nur auf, wenn beide Allele des Gens von der Mutation betroffen sind (cmr2/cmr2). Hunde, die nur ein Allel mit der auslösenden Mutation haben (N/cmr2) sind klinisch gesunde Trägertiere.

Potenzielle Genotypen:

Genotyp Der Hund ist:
Auswirkungen
N/N normal. Der Hund besitzt keine Anlagen für cmr2 und kann diese somit nicht an die Nachkommen weitergeben.
N/cmr2 ein Träger. Der Hund ist klinisch gesund. Die auslösende Mutation wird zu 50% an die Nachkommen weitergegeben.
cmr2/cmr2 betroffen. Die auslösende Mutation wird zu 100% an die Nachkommen weitergegeben.

 

Empfehlungen:

  • Trägertiere können mit normalen Tieren verpaart werden (N/cmr2 x N/N). Bevor die Nachkommen in der Zucht eingesetzt werden, sollte getestet werden, ob diese normal oder Trägertiere sind.
  • Die Verpaarung von zwei Trägertieren (N/cmr2 x N/cmr2) sollte vermieden werden, da eine Wahrscheinlichkeit von 25% besteht, dass die Nachkommen betroffen sind.
  • Betroffene Tiere (cmr2/cmr2) sollten von der Zucht ausgeschlossen werden.

Testinformationen: Dieser Mutationstest detektiert eine Veränderung im BEST1 Gens (auch als VMD2 bekannt), spezifisch für Coton de Tuléar.

Guziewicz, KE., Zangerl, B., Lindauer, SJ., Mullins, RF., Sandmeyer, LS., Grahn, BH., Stone, EM., Acland, GM., Aguirre, GD.: Bestrophin gene mutations cause canine multifocal retinopathy: a novel animal model for best disease. Invest Ophthalmol Vis Sci 48:1959-67, 2007. Pubmed reference: 17460247. DOI: 10.1167/iovs.06-1374.

Weitere Informationen sind auf der Webseite: Online Mendelian Inheritance in Animals verfügbar.

Betroffene Rassen:

Test #: D305

Proben: Blut, Mundschleimhautabstrich

Preis: 35 € (netto)

Testdauer: 10-14 Tage

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