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Bandera’s Neonatale Ataxie (BNAt)

Rassen: Coton de Tulear

Proben: Blut, Mundschleimhautabstrich

Allgemeine Informationen: Bandera’s Neonatale Ataxie (BNAt) ist eine Bewegungsstörung die mit einer Funktionsstörung im Kleinhirn (Zerebellum) zusammenhängt. Betroffene Welpen sind können meist nicht stehen und laufen. Zusätzlich können Zuckungen im Auge, was jedoch das Sehvermögen nicht beeinflusst, auftreten. Die Lebensqualität der betroffenen Welpen ist normalerweise so schlecht, sodass sie mit ungefähr 4 Monaten eingeschläfert werden.

Erbgang: BNAt ist eine autosomal-rezessive Erbkrankheit. Tiere, die zwei Kopien des mutierten Gens haben (bnat/bnat), sind von BNAt betroffen. Tiere, die nur eine Kopie des mutierten Gens haben, sind klinisch gesunde Trägertiere (N/bnat).

Potenzielle Genotypen:

N/N Der Hund ist gesund und kann keinen BNAt betroffenen Nachwuchs produzieren.

N/bnat Der Hund ist Träger von BNAt und kann das betroffene Allel mit der Mutation zu 50% an den Nachwuchs weitergeben. Bei der Zucht mit einem zweiten Trägertier, wird der Nachwuchs zu 25% gesund, zu 50% ein Träger und zu 25% betroffen sein.

bnat/bnat Der Hund ist von BNAt betroffen. Bei einer Verpaarung mit einem gesunden Tier wird der Nachwuchs zu 100% ein Träger sein. Bei einer Verpaarung mit einem N/bnat Träger wird der Nachwuchs zu 50% ein Träger und zu 50% betroffen sein.

Empfehlungen:

  • Trägertiere können mit gesunden Tieren verpaart werden (N/bnat x N/N) und einen gesunden Nachwuchs produzieren. Bevor der Nachwuchs jedoch für die Zucht verwendet wird, sollte getestet werden, ob er gesund oder ein Träger ist.
  • Die Verpaarung von zwei Trägertieren (N/bnat x N/bnat) wird nicht empfohlen, da es eine Wahrscheinlichkeit von 25% gibt, dass der Nachwuchs betroffen ist.
  • Betroffene Tiere (bnat/bnat) sollten nicht für die Zucht verwendet werden.

Testinformationen: Dieser Mutationstest detektiert eine Insertion eines einzelnen Basenpaares im Exon 8 des GRM1 Gens.

Zeng, R., Farias, FH., Johnson, GS., McKay, SD., Schnabel, RD., Decker, JE., Taylor, JF., Mann, CS., Katz, ML., Johnson, GC., Coates, JR., O’Brien, DP.: A truncated retrotransposon disrupts the GRM1 coding sequence in Coton de Tulear dogs with Bandera’s neonatal ataxia. J Vet Intern Med 25:267-72, 2011. Pubmed reference: 21281350. DOI: 10.1111/j.1939-1676.2010.0666.x

Weitere Informationen sind auf der Webseite Online Mendelian Inheritance in Animals verfügbar.

Gentest #: D191

Preis: 35 € (ohne MwSt.)

Testdauer: 7-10 Tage

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