skip to Main Content
+49 7071 565 44 850 info@centerforanimalgenetics.com Facebook

Rassen: Labrador Retriever

Proben: Blut, Mundschleimhautabstrich

Allgemeine Informationen: Achromatopsie-2 (ACHM-2) wird durch eine Rückbildung der für das Farbsehen verantwortlichen Zapfenzellen ausgelöst. Die ersten Symptome treten bereits nach 8-12 Wochen auf. Betroffene Welpen zeigen eine Tagblindheit auf. Bei grellem Tageslicht ist das Sehvermögen stark beeinträchtigt. Wohingegen bei normalen bis abgedunkelten Lichtverhältnissen das Sehvermögen unbeeinträchtigt bleibt. Dieser Zustand bleibt über die Lebenszeit gleich, wird jedoch bei Augenuntersuchungen meist nicht erkannt.

Erbgang: ACHM-2 ist eine autosomal-rezessive Erbkrankheit. Tiere, die zwei Kopien des mutierten Gens haben (achm2/achm2), sind von ACHM-2 betroffen. Tiere, die nur eine Kopie des mutierten Gens haben, sind klinisch gesunde Trägertiere (N/achm2).

Potenzielle Genotypen: N/N Der Hund ist gesund und wird keine ACHM-2-betroffenen Nachkommen hervorbringen.

N/achm2 Der Hund ist Träger von ACHM-2 und kann das betroffene Allel mit der Mutation mit einer Wahrscheinlichkeit von 50% an die Nachkommen weitergeben. Bei der Zucht mit einem zweiten Trägertier, werden die Nachkommen zu 25% gesund, zu 50% Träger und zu 25% betroffen sein.

achm2/achm2 Der Hund ist von ACHM-2 betroffen. Bei einer Verpaarung mit einem gesunden Tier werden die Nachkommen zu 100% Träger sein. Bei einer Verpaarung mit einem Träger (N/achm2) werden die Nachkommen zu 50% Träger und zu 50% betroffen sein.

Empfehlungen:

  • Trägertiere können mit gesunden Tieren verpaart werden (N/achm2 x N/N) und gesunde Nachkommen hervorbringen. Bevor die Nachkommen jedoch für die Zucht verwendet werden, sollte getestet werden, ob sie gesund (N/N) oder Träger (N/achm2) sind.
  • Die Verpaarung von zwei Trägertieren (N/achm2 x N/achm2) wird nicht empfohlen, da die Nachkommen mit einer Wahrscheinlichkeit von 25% betroffen sind.
  • Betroffene Tiere (achm2/achm2) sollten nicht für die Zucht verwendet werden.

Testinformationen: Dieser Mutationstest detektiert eine Deletion von 3 Basenpaaren im Exon 7 des CNGA3 Gens.

Tanaka, N., Dutrow, E.V., Miyadera, K., Delemotte, L., MacDermaid, C.M., Reinstein, S.L., Crumley, W.R., Dixon, C.J., Casal, M.L., Klein, M.L., Aguirre, G.D., Tanaka, J.C., Guziewicz, K.E.: Canine CNGA3 Gene Mutations Provide Novel Insights into Human Achromatopsia-Associated Channelopathies and Treatment. PLoS One 10:e0138943, 2015. Pubmed reference: 26407004. DOI: 10.1371/journal.pone.0138943

Weitere Informationen sind auf der Webseite Online Mendelian Inheritance in Animals verfügbar.

Gentest #: D341

Preis: 35 € (ohne MwSt.)

Testdauer: 7-10 Tage

Back To Top