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Rassen: Deutscher Schäferhund

Proben: Blut, Mundschleimhautabstrich

Allgemeine Informationen: Achromatopsie-2 (ACHM-2) wird durch eine Rückbildung der für das Farbsehen verantwortlichen Zapfenzellen ausgelöst. Die ersten Symptome treten bereits nach 8-12 Wochen auf. Betroffene Welpen zeigen eine Tagblindheit. Bei grellem Tageslicht ist das Sehvermögen stark beeinträchtigt. Wohingegen bei normalen bis abgedunkelten Lichtverhältnissen, das Sehvermögen unbeeinträchtigt bleibt. Dieser Zustand bleibt über die Lebenszeit gleich, wird jedoch bei Augenuntersuchungen meist nicht erkannt.

Erbgang: ACHM-2 ist eine autosomal-rezessive Erbkrankheit. Tiere, die zwei Kopien des mutierten Gens haben (achm2/achm2), sind von ACHM-2 betroffen. Tiere, die nur eine Kopie des mutierten Gens haben, sind klinisch gesunde Trägertiere (N/achm2).

Potenzielle Genotypen:

N/N Der Hund ist gesund und kann keinen ACHM-2-betroffenen Nachwuchs produzieren.

N/achm2 Der Hund ist Träger von ACHM-2 und kann das betroffene Allel mit der Mutation zu 50% an den Nachwuchs weitergeben. Bei der Zucht mit einem zweiten Trägertier, wird der Nachwuchs zu 25% gesund, zu 50% ein Träger und zu 25% betroffen sein.

achm2/achm2 Der Hund ist von ACHM-2 betroffen. Bei einer Verpaarung mit einem gesunden Tier wird der Nachwuchs zu 100% ein Träger sein. Bei einer Verpaarung mit einem N/achm2 Träger wird der Nachwuchs zu 50% ein Träger und zu 50% betroffen sein.

Empfehlungen:

  • Trägertiere können mit gesunden Tieren verpaart werden (N/achm2 x N/N) und einen gesunden Nachwuchs produzieren. Bevor der Nachwuchs jedoch für die Zucht verwendet wird, sollte getestet werden, ob er gesund oder ein Träger ist.
  • Die Verpaarung von zwei Trägertieren (N/achm2 x N/achm2) wird nicht empfohlen, da es eine Wahrscheinlichkeit von 25% gibt, dass der Nachwuchs betroffen ist.
  • Betroffene Tiere (achm2/achm2) sollten nicht für die Zucht verwendet werden.

Testinformationen: Dieser Mutationstest detektiert eine Veränderung eines einzelnen Basenpaares im Exon 7 des CNGA3 Gens.

Tanaka, N., Dutrow, E.V., Miyadera, K., Delemotte, L., MacDermaid, C.M., Reinstein, S.L., Crumley, W.R., Dixon, C.J., Casal, M.L., Klein, M.L., Aguirre, G.D., Tanaka, J.C., Guziewicz, K.E.: Canine CNGA3 Gene Mutations Provide Novel Insights into Human Achromatopsia-Associated Channelopathies and Treatment. PLoS One 10:e0138943, 2015. Pubmed reference: 26407004. DOI: 10.1371/journal.pone.0138943

Weitere Informationen sind auf der Webseite  Online Mendelian Inheritance in Animals verfügbar.

Gentest #: D340

Preis: 35 € (ohne MwSt.)

Testdauer: 7-10 Tage

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