Rassen: Plott Hound
Proben: Blut, Mundschleimhautabstrich
Allgemeine Informationen: Die Mucopolysaccharidose Typ 1 (MPS 1) ist eine lysosomale Speicherkrankheit. Die häufigsten Symptome sind: Wachstumsverzögerungen, Hornhauttrübungen, die zu Sehstörungen führen und Gelenkprobleme, welche zur Lahmheit des Tieres führen kann.
Erbgang: Die Mucopolysaccharidose Typ 1 (MPS 1) ist eine autosomal-rezessive Erbkrankheit. Tiere, die zwei Kopien des mutierten Gens haben (mps1/mps1), sind von MPS1 betroffen. Tiere, die nur eine Kopie des mutierten Gens haben, sind klinisch gesunde Trägertiere (N/mps1).
Potenzielle Genotypen:
N/N Der Hund ist gesund und kann keinen MPS1 betroffenen Nachwuchs produzieren.
N/mps1 Der Hund ist Träger von MPS1 und kann das betroffene Allel mit der Mutation zu 50% an den Nachwuchs weitergeben. Bei der Zucht mit einem zweiten Trägertier, wird der Nachwuchs zu 25% gesund, zu 50% ein Träger und zu 25% betroffen sein.
mps1/mps1 Der Hund ist von MPS1 betroffen. Bei einer Verpaarung mit einem gesunden Tier wird der Nachwuchs zu 100% ein Träger sein. Bei einer Verpaarung mit einem N/mps1 Träger wird der Nachwuchs zu 50% ein Träger und zu 50% betroffen sein.
Empfehlungen:
- Trägertiere können mit gesunden Tieren verpaart werden (N/mps1 x N/N) und einen gesunden Nachwuchs produzieren. Bevor der Nachwuchs jedoch für die Zucht verwendet wird, sollte getestet werden, ob er gesund oder ein Träger ist.
- Die Verpaarung von zwei Trägertieren (N/mps1 x N/mps1) wird nicht empfohlen, da es eine Wahrscheinlichkeit von 25% gibt, dass der Nachwuchs betroffen ist.
- Betroffene Tiere (mps1/mps1) sollten nicht für die Zucht verwendet werden.
Testinformationen: Dieser Mutationstest detektiert eine Veränderung eines einzelnen Basenpaares im IDUA Gen.
Menon, K.P., Tieu, P.T., Neufeld, E.F.: Architecture of the Canine IDUA Gene and Mutation Underlying Canine Mucopolysaccharidosis-I. Genomics 14:763-768, 1992. Pubmed reference: 1339393.
Weitere Informationen sind auf der Webseite Online Mendelian Inheritance in Animals verfügbar.