Rassen: Deutscher Schäferhund
Proben: Blut, Mundschleimhautabstrich
Allgemeine Informationen: Leukozyten-Adhäsionsdefizienz III (LAD3) ist eine Bluterkrankung, bei der es zu einer erhöhten Infektionsrate, Fieber, Lahmheit und unnormalen Blutungen kommt.
Erbgang: LAD3 wird autosomal-rezessive vererbt. Tiere, die zwei Kopien des mutierten Gens haben (lad3/lad3), sind von LAD3 betroffen. Tiere, die nur eine Kopie des mutierten Gens haben, sind klinisch gesunde Trägertiere (N/lad3).
Potenzielle Genotypen:
N/N Der Hund ist gesund und kann keinen LAD3 betroffenen Nachwuchs produzieren.
N/lad3 Der Hund ist Träger von LAD3 und kann das betroffene Allel mit der Mutation zu 50% an den Nachwuchs weitergeben. Bei der Zucht mit einem zweiten Trägertier, wird der Nachwuchs zu 25% gesund, zu 50% ein Träger und zu 25% betroffen sein.
lad3/lad3 Der Hund ist von LAD3 betroffen. Bei einer Verpaarung mit einem gesunden Tier wird der Nachwuchs zu 100% ein Träger sein. Bei einer Verpaarung mit einem N/lad3 Träger wird der Nachwuchs zu 50% ein Träger und zu 50% betroffen sein.
Empfehlungen:
- Trägertiere können mit gesunden Tieren verpaart werden (N/lad3 x N/N) und einen gesunden Nachwuchs produzieren. Bevor der Nachwuchs jedoch für die Zucht verwendet wird, sollte getestet werden, ob er gesund oder ein Träger ist.
- Die Verpaarung von zwei Trägertieren (N/lad3 x N/lad3) wird nicht empfohlen, da es eine Wahrscheinlichkeit von 25% gibt, dass der Nachwuchs betroffen ist.
- Betroffene Tiere (lad3/lad3) sollten nicht für die Zucht verwendet werden.
Testinformationen: Dieser Mutationstest detektiert eine Insertion von 12 Basenpaaren im FERMT3 Gen (ursprünglich das Kindlin-3 Gen).
Boudreaux, MK., Wardrop, KJ., Kiklevich, V., Felsburg, P., Snekvik, K.: A mutation in the canine Kindlin-3 gene associated with increased bleeding risk and susceptibility to infections. Thromb Haemost 103:475-7, 2010. Pubmed reference: 20126836. DOI: 10.1160/TH09-09-0571.
Weitere Informationen sind auf der Webseite Online Mendelian Inheritance in Animals verfügbar.